Industria
Terumo Neuro acuerda adquirir Arsenal Medical y su tecnología NeoCast
Terumo Neuro firma un acuerdo para adquirir Arsenal Medical y NeoCast, un embolizante líquido en investigación para el hematoma subdural crónico.
Gore inicia el estudio pivotal de la endoprótesis EXCLUDER IBE Plus
Gore incluye los primeros pacientes en el estudio pivotal IBE Plus, que evalúa una endoprótesis investigacional para aneurismas aortoilíacos.
Amber de iVascular logra un 98,6 % de oclusión en el estudio OPAL
La fase 2 del estudio OPAL de iVascular evaluó Amber en 70 pacientes y registró un 98,6 % de oclusión total, sin atrapamiento del microcatéter ni migración.
iCover de iVascular alcanza un 90,3 % de permeabilidad al año
El estudio iliCo evaluó iCover en 232 pacientes y registró a un año un 90,3 % de permeabilidad primaria y un 96,7 % sin revascularización de la lesión diana.
La FDA designa como Breakthrough Device el balón IN.PACT BTK de Medtronic
La FDA otorga la designación Breakthrough Device al balón recubierto de paclitaxel IN.PACT BTK de Medtronic, aún en fase de investigación.
iPerf finaliza el ensayo de su cánula femoral de doble luz
iPerf finaliza un ensayo en 15 pacientes con su cánula arterial femoral de doble luz, sin eventos adversos graves relacionados con el dispositivo.
Mölnlycke lanza guantes Biogel de protección radiológica
Mölnlycke presenta los guantes Biogel Radiation Protection para reducir la exposición de las manos a radiación dispersa durante procedimientos guiados por fluoroscopia.
GE HealthCare recibe el marcado CE para Photonova Spectra
GE HealthCare obtiene el marcado CE para Photonova Spectra, su sistema de TC por conteo de fotones con detectores Deep Silicon.
La FDA amplía a 36 meses la vida útil de Symvess de Humacyte
La FDA autoriza ampliar de 18 a 36 meses la vida útil de Symvess de Humacyte, manteniendo su conservación refrigerada entre 2 °C y 8 °C.
Penumbra lanza Link para la trombectomía vascular
Penumbra presenta Link, un dispositivo de captura de coágulos para apoyar la eliminación de trombo arterial junto con la tecnología Lightning Bolt.
Medtronic actualiza en Europa el etiquetado de Endurant para AAA roto
Medtronic obtiene el marcado CE para actualizar el etiquetado de Endurant y retirar la advertencia para el tratamiento del aneurisma de aorta abdominal roto.
El sistema Esprit BTK de 76 mm de Abbott recibe el marcado CE en Europa
Abbott ha anunciado que ha recibido el marcado CE para su sistema Esprit para el tratamiento por debajo de la rodilla (BTK) de mayor longitud, de 76 mm, destinado a pacientes con isquemia crónica con amenaza para la extremidad (CLTI). En julio de 2026, la compañía comunicó la aprobación por la FDA estadounidense de esta…
La FDA autoriza ThinkSono Guidance, software ecográfico con IA para evaluar la sospecha de TVP
La autorización 510(k) permite el uso de ThinkSono Guidance para asistir la adquisición de ecografía de compresión en adultos con sospecha de trombosis venosa profunda.
El Luminor DCB de iVascular muestra datos a tres años en enfermedad femoropoplítea en el registro LUMIFOLLOW
El registro LUMIFOLLOW evalúa el balón recubierto de paclitaxel Luminor DCB de iVascular en 542 pacientes tratados por enfermedad femoropoplítea.
La FDA estadounidense aprueba una actualización del etiquetado que refleja la evidencia en AAA roto para dos dispositivos Gore Excluder
La FDA incorpora evidencia clínica del mundo real al etiquetado de dos endoprótesis Gore Excluder para pacientes seleccionados con aneurisma de aorta abdominal roto.
La FDA estadounidense aprueba el Esprit de mayor longitud de Abbott para la EAP grave
La FDA de Estados Unidos ha aprobado la nueva versión de mayor longitud del sistema Esprit BTK de Abbott para el tratamiento de la isquemia crónica con riesgo para la extremidad (CLTI). El dispositivo, de 76mm, está diseñado para tratar lesiones más largas con menos dispositivos y favorecer un flujo de trabajo más eficiente
Boston Scientific retira lotes específicos de los sistemas transcarotídeos Enroute
Boston Scientific ha iniciado la retirada de determinados lotes de los sistemas Enroute transcarotid neuroprotection system (NPS) y Enroute transcarotid NPS Plus tras recibir informes de separación total o parcial de la punta de la vaina arterial durante su uso. La FDA estadounidense ha emitido una alerta temprana sobre este problema potencialmente de alto riesgo.
La trombectomía del ictus, hacia un tratamiento innovador
Cardiva, junto a iVascular, ha participado en el Congreso Internacional Symtas 2026 sobre Trombectomía Mecánica en el Ictus Agudo, celebrado los días 18 y 19 de junio en Santiago de Compostela.
Artivion anuncia la aprobación por la US FDA de la prótesis híbrida AMDS
La US Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado la solicitud de aprobación precomercialización (PMA) para la prótesis híbrida AMDS (AMDS) de Artivion, según revela un comunicado de prensa. La aprobación cubre las disecciones aórticas agudas DeBakey tipo I con malperfusión clínica o radiográfica, que la compañía estima que representan aproximadamente el 60% de todas…
J&J recibe aprobaciones de marcado CE para dispositivos de aspiración Cereglide para el tratamiento del ictus
Johnson & Johnson (J&J) anunció que ha recibido aprobaciones de marcado CE para sus catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57. Los dispositivos son catéteres de una sola luz y rigidez variable con un recubrimiento hidrofílico para mejorar la lubricidad durante la navegación y un marcador radiopaco en la punta distal para permitir la…
Abbott presenta datos “prometedores” del estudio posaprobación Esprit BTK
Abbott ha presentado datos iniciales “prometedores” a 30 días del estudio posaprobación Esprit BTK, comunicados en el CX Symposium 2026. Según la compañía, los resultados respaldan la seguridad y eficacia del sistema de andamiaje reabsorbible liberador de everolimus Esprit BTK en pacientes con isquemia crónica con amenaza para la extremidad y lesiones complejas.
La FDA aprueba la reducción del tiempo de agitación para Onyx 18 y Onyx 34 de Medtronic
Medtronic Neurovascular anunció que su sistema embólico líquido Onyx (LES), Onyx 18 y Onyx 34, recibió la aprobación de la FDA para un tiempo de agitación de al menos 1 minuto con el mismo rendimiento del producto. El tiempo de agitación previamente aprobado para estos productos era de 20 minutos. La nueva aprobación se aplica…
Endologix adquiere el sistema de trombectomía Pounce
Endologix ha anunciado la adquisición del sistema de trombectomía Pounce de Surmodics. La transacción se cerró el 18 de mayo de 2026. El sistema Pounce es un sistema de trombectomía totalmente mecánico, autorizado por la US Food and Drug Administration (FDA), para la extracción no quirúrgica de trombos y émbolos de arterias periféricas. Construido en…
Mentice y Siemens se asocian en la planificación del tratamiento neurovascular
Mentice ha anunciado un acuerdo de comarketing con Siemens Healthineers para integrar la planificación del tratamiento de aneurismas intracraneales con los flujos de trabajo de imagen angiográfica. El acuerdo permitirá acceder al software Ankyras de Mentice a través de la plataforma Artis Icono para planificar procedimientos con flow diverter en neurorradiología intervencionista.
Terumo Aortic recibe el King’s Award for Innovation
Terumo Aortic ha anunciado que ha recibido el King’s Award for Enterprise en la categoría de Innovación por sus soluciones a medida para el tratamiento de la enfermedad aórtica compleja, combinando tecnologías quirúrgicas y endovasculares. El galardón destaca especialmente la innovación de Thoracoflo y de los dispositivos Thoraflex Hybrid personalizados.
Stryker completa la adquisición de Amplitude Vascular Systems
Stryker ha completado la adquisición de Amplitude Vascular Systems, desarrollador de una plataforma de litotricia intravascular de próxima generación para tratar la enfermedad arterial periférica compleja. La compañía afirma que la incorporación de esta tecnología reforzará su cartera vascular periférica y su impacto en las soluciones vasculares periféricas.
Artivion completa la adquisición de Endospan
Artivion anunció recientemente que ha completado la adquisición de su socio de larga trayectoria Endospan, desarrollador del sistema de arco aórtico Nexus. Artivion comparte en un comunicado de prensa que la compañía utilizó su préstamo a plazo de disposición diferida de US$150 million previamente dispuesto para financiar el precio neto de compra inicial de US$135…
Bolton Medical retira un sistema de endoprótesis torácica
Bolton Medical, parte de Terumo Aortic, ha emitido un aviso urgente de retirada de dispositivo médico para determinados sistemas de endoprótesis torácica Relay Pro. La FDA ha clasificado esta retirada como la de mayor gravedad, debido al riesgo de lesión grave o muerte si se continúa utilizando el dispositivo afectado.
Cordis lanza el balón liberador de fármaco Selution SLR PTA en Japón
Cordis ha anunciado el lanzamiento y la disponibilidad en Japón del balón liberador de fármaco SELUTION Sustained Limus Release (SLR) para angioplastia transluminal percutánea (PTA). Diseñado para administrar sirolimus de forma controlada y sostenida, el dispositivo se apoya en resultados a tres años del ensayo Selution SFA Japan, con 81.5% de permeabilidad primaria y 93.8%…
EMBRACE estudiará el sistema Symplicity Spyral de RDN de Medtronic con PCI escalonada
Medtronic apoyará el ensayo EMBRACE, que evaluará la denervación renal (RDN) con el sistema Symplicity Spyral añadida a una PCI (intervención coronaria percutánea) escalonada en pacientes con hipertensión no controlada y enfermedad coronaria multivaso. Además, en ACC.26 se presentaron datos agrupados de SPYRAL HTN ON- y -OFF MED sobre urgencias hipertensivas y carga de medicación.
El sistema Esprit BTK de Abbott obtiene el estatus de pago transitorio pass-through de CMS
Abbott ha anunciado que su sistema Esprit BTK ha obtenido el estatus de pago transitorio pass-through (TPT) de CMS, ampliando el reembolso Medicare para esta tecnología por debajo de la rodilla. La medida se suma al estatus NTAP ya vigente y busca facilitar el acceso de los pacientes a una opción innovadora para restaurar el…
Los resultados a 1 año de BARISTA evalúan el BMS Restorer de iVascular en lesiones de arteria ilíaca
iVascular ha comunicado los resultados a 1 año del ensayo clínico BARISTA, que evalúa la seguridad y la eficacia del stent metálico no recubierto (BMS) Restorer en lesiones de arteria ilíaca. En una cohorte real de 200 pacientes, incluidos casos complejos (34% TASC C/D), se notificó una elevada libertad de revascularización de la lesión diana…
Terumo Aortic anuncia la designación Breakthrough Device de la FDA de EE. UU. para Fenestrated Treo
Terumo Aortic ha anunciado que la FDA de Estados Unidos ha concedido la designación Breakthrough Device a Fenestrated Treo, un sistema endovascular de endoprótesis aórtica abdominal a medida para el tratamiento de aneurismas aórticos abdominales complejos. La designación busca acelerar el desarrollo y la revisión regulatoria de tecnologías que abordan necesidades médicas no cubiertas.
BD recibe el marcado CE para el stent recubierto vascular Revello
BD ha anunciado la obtención del marcado CE para su stent recubierto vascular Revello, una solución endovascular de nueva generación para tratar lesiones ateroscleróticas en las arterias ilíacas común y externa. El dispositivo combina un stent autoexpandible de nitinol con fuerza radial adaptada al territorio ilíaco y se presentó en el LINC 2026, junto con…
Primer paciente incluido en el estudio fenCo de iVascular
iVascular ha anunciado la inclusión del primer paciente en el estudio clínico fenCo, un ensayo europeo diseñado para evaluar iCover como stent puente en el abordaje FEVAR de aneurismas aórticos abdominales complejos. El estudio analizará el rendimiento y la seguridad del stent cubierto de ePTFE y expandible con balón en anatomías aórticas complejas.
J&J MedTech lanza los catéteres de aspiración Cereglide 42 y 57 para el ictus
Johnson & Johnson MedTech ha anunciado el lanzamiento en Estados Unidos de los catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57, junto con la ayuda de entrega Innerglide 7, como parte de su cartera de ictus “aspiration-first”. Según la compañía, estos dispositivos están diseñados para ayudar a los médicos a alcanzar y extraer trombos distales…
Cook Medical retira Zenith Alpha 2 thoracic endovascular graft
Cook Medical ha emitido una carta a los clientes afectados recomendando retirar determinados componentes proximales (ZTA2-P/PT) del injerto torácico endovascular Zenith Alpha 2 de los lugares donde se utilizan o venden, según un aviso de retirada publicado por la FDA. La agencia clasifica la retirada como la más grave por el potencial de causar lesiones…
Vesalio anunció la certificación de marcado CE y el lanzamiento comercial en Europa de su NeVa VS
Vesalio ha anunciado la certificación de marcado CE y el lanzamiento comercial en Europa de NeVa VS para el vasoespasmo cerebral tras hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) y del sistema de trombectomía NeVa 3.0 mm para ictus. Además, la compañía informó de una autorización adicional FDA 510(k) que amplía las indicaciones de sus catéteres de aspiración…
Comienza el estudio pivotal IDE RapidLink de Terumo Aortic
Terumo Aortic ha anunciado la inclusión del primer paciente en el ensayo pivotal RapidLink, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del dispositivo RapidLink en la reparación o sustitución de vasos supraórticos durante cirugía abierta de enfermedad aórtica torácica. El estudio, bajo exención IDE de la FDA, prevé incluir hasta 150 pacientes en EE.…
El rango de diámetros ampliado de la endoprótesis Gore Viatorr TIPS obtiene el marcado CE
Gore & Associates ha anunciado la obtención del marcado CE en Europa para un rango de diámetros ampliado (6–10 mm) del Gore Viatorr TIPS—transjugular intrahepatic portosystemic shunt—endoprótesis con expansión controlada. La ampliación ofrece mayor flexibilidad para personalizar el tratamiento y optimizar el gradiente de presión portal, según la compañía.
W. L. Gore & Associates acuerda adquirir Conformal Medical y amplía su presencia en tratamientos endovasculares
W. L. Gore & Associates anunció un acuerdo definitivo para adquirir Conformal Medical, incorporando la tecnología investigacional CLAAS® AcuFORM™ (oclusión de orejuela auricular izquierda, LAAO) a su cartera endovascular. El cierre se espera a principios de 2026, sujeto a aprobación regulatoria
Boston Scientific anuncia un acuerdo para adquirir Penumbra
Boston Scientific y Penumbra anunciaron hoy un acuerdo definitivo por el que Boston Scientific adquirirá Penumbra en una transacción en efectivo y acciones que valora a Penumbra en 374 US$ por acción, lo que refleja un valor empresarial de aproximadamente 14.500 millones de US$.
Teleflex venderá sus negocios de cuidados agudos, urología intervencionista y OEM
Teleflex anunció acuerdos definitivos para vender sus negocios de cuidados agudos, urología intervencionista y OEM a Intersurgical, Montagu y Kohlberg, por un total de 2,03 mil millones de dólares, con cierre previsto en 2026.
Onyx ya está indicado en EE. UU. como complemento a la cirugía para el hematoma subdural
Medtronic informó que su sistema embólico líquido Onyx ya está indicado en EE. UU. para la embolización de la arteria meníngea media como complemento a la cirugía en hematoma subdural subagudo o crónico sintomático.
Gore informa del primer uso clínico del dispositivo TAMBE en Japón
Gore en Japón ha anunciado el primer uso clínico de la endoprótesis ramificada toracoabdominal Gore Excluder (TAMBE) en el país de Asia Oriental. El dispositivo, que permite el tratamiento endovascular de aneurismas aórticos toracoabdominales (TAAA) y aneurismas pararrenales, al tiempo que preserva el flujo sanguíneo hacia las ramas viscerales, está aprobado tanto en Estados Unidos…
Cardiva presenta una innovadora solución para el tratamiento de heridas crónicas y úlceras complejas
Fundación IDIS reunió a Cardiva, DEBx Medical y expertos clínicos para presentar una solución de aplicación única que actúa en 60 segundos, eliminando biofilm e infección en heridas crónicas y úlceras complejas, con impacto potencial en eficiencia y recursos hospitalario
El estudio pivotal ARISE III del stent graft ascendente de Gore para disección aguda tipo A inicia el reclutamiento
Gore inició el reclutamiento del estudio ARISE III tras el primer implante del Gore ascending stent graft en investigación, evaluando una alternativa endovascular para disección aguda tipo A en pacientes de alto riesgo
Medtronic anuncia el primer uso comercial del sistema de trombectomía Liberant
Medtronic anunció el primer uso comercial de su sistema de trombectomía Liberant, una solución de aspiración mecánica indicada para eliminar trombos recientes en vasos arteriales y venosos periféricos, ya disponible en EE. UU. con autorización de la FDA.
Philips amplía la disponibilidad comercial de la solución de navegación 3D basada en luz LumiGuide
Philips anunció la expansión comercial de LumiGuide, una solución de navegación 3D en tiempo real basada en luz e impulsada por inteligencia artificial, que permite guiar dispositivos médicos sin radiación. Estará disponible en Europa y EE. UU. desde enero de 2026.
Lightning Bolt 12 y Lightning Bolt 6X con Trax de Penumbra, aprobados en Europa
Penumbra Inc. ha recibido la aprobación CE para sus dispositivos Lightning Bolt 12 y Lightning Bolt 6X con Trax, diseñados para ofrecer una trombectomía más rápida y eficaz, incluso en anatomías vasculares complejas.
Terumo Aortic inicia en Estados Unidos el estudio pivotal IDE de TREO fenestrado
Terumo Aortic ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos con su sistema TREO fenestrado, dirigido al tratamiento de aneurismas aórticos complejos. El estudio incluirá a 210 pacientes y se extenderá a 45 centros médicos del país.
Evaluación del stent venoso Viabahn Fortegra de Gore en la obstrucción venosa iliocaval profunda
valuación del stent venoso Viabahn Fortegra de Gore en la obstrucción venosa iliocaval profunda El 7 de noviembre de 2025, Gore & Associates anunció los resultados de un ensayo que evalúa el stent venoso en investigación Viabahn Fortegra para el tratamiento de la obstrucción venosa iliocaval profunda. Según la compañía, el ensayo alcanzó su criterio…
Nuevo rango de diámetros aprobado para la endoprótesis TIPS Viatorr de Gore con expansión controlada
La FDA aprobó un nuevo rango de diámetros (6 a 10 mm) para la endoprótesis TIPS Viatorr de Gore, lo que permite una mayor personalización del tratamiento de la hipertensión portal y podría reducir riesgos asociados al exceso de derivación.
Datos a largo plazo del estudio SPYRAL HTN-ON MED presentados para el sistema de denervación renal Symplicity Spyral de Medtronic
Los resultados del estudio SPYRAL HTN-ON MED de Medtronic demuestran que el sistema de denervación renal Symplicity Spyral reduce de forma sostenida la presión arterial en pacientes hipertensos durante tres años, manteniendo un alto perfil de seguridad.
Los investigadores han informado de resultados comparables a cinco años del dispositivo de endoprótesis de rama ilíaca Gore Excluder (IBE; Gore) tanto en el estudio con exención para dispositivos en investigación (IDE) como en el registro GREAT.
Resultados a cinco años del IBE de Gore muestran desenlaces comparables entre el estudio IDE y el registro GREAT, con equivalencia en eficacia y seguridad para preservar la ilíaca interna durante EVAR. Se anuncian nuevos datos con core lab en el registro TOGETHER.
Primeros casos en Portugal con Treo FEVAR
Primeros casos en Portugal con la endoprótesis fenestrada Treo FEVAR (Terumo Aortic) realizados en Oporto por el equipo del Dr. Rui Machado, incluyendo un AAA yuxtarrenal con IBD y un toracoabdominal con apoyo de Relay Custom, ambos con resultados exitosos.
III Congreso de técnicas avanzadas en los accesos vasculares
El III congreso, celebrado en Madrid (6–7 de junio), reunió a profesionales para actualizarse en técnicas avanzadas de accesos vasculares, últimas tecnologías, cuidados e innovación respaldada por estudios recientes y por la industria asociada.
Teleflex completa la adquisición del negocio de Intervención Vascular de Biotronik
Teleflex completó la compra del negocio de Intervención Vascular de Biotronik por 760 millones de euros, incorporando un portafolio periférico y coronario y reforzando el programa clínico de Freesolve RMS
Cook y Siemens colaboran en la suite de resonancia magnética intervencionista
Cook Medical y Siemens Healthineers lanzan la suite de resonancia magnética intervencionista (iMRI), una solución sin radiación ionizante para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos mínimamente invasivos.
CORDIS pone en marcha el Registro Coronario Global SELUTION
Cordis lanza el Registro Coronario Global SELUTION, un estudio prospectivo que seguirá hasta 10 000 pacientes durante cinco años para evaluar el balón liberador de fármacos SELUTION SLR™ en la práctica clínica real. El registro complementará cinco ensayos de Nivel 1 en curso y ampliará la evidencia sobre la eficacia y seguridad del dispositivo.
Cordis presenta datos de SUCCESS PTA y SELUTION SFA Japan: el balón Selution SLR™ mantiene su eficacia en EAP compleja
En Charing Cross 2025 y JET 2025, Cordis mostró que su balón liberador de sirolimus Selution SLR™ logra 91 % de libertad de reintervención a 12 meses (SUCCESS PTA) y 81,5 % de permeabilidad primaria a 3 años (SFA Japan) en enfermedad arterial periférica compleja.
Abbott destaca la eficacia a largo plazo del stent reabsorbible Esprit BTK
En VIVA 2024, Abbott presentó datos a 24 meses del ensayo LIFE-BTK: el 90 % de los pacientes con estent Esprit BTK no requirió reintervención y mostró mayor libertad de isquemia crónica que la angioplastia con balón.
Los sistemas TAVI Evolut de Medtronic reciben en Europa una indicación ampliada para procedimientos de “redo TAVI”
Medtronic obtiene el marcado CE para la nueva indicación redo TAVI de sus sistemas Evolut PRO+ y FX, permitiendo implantar una válvula Evolut dentro de cualquier TAV fallida. La aprobación ofrece a los pacientes con estenosis aórtica grave y alto riesgo quirúrgico una alternativa mínimamente invasiva que refuerza la gestión valvular a lo largo de…
Zenith Alpha Thoracic 2 ya está disponible en EE. UU.; realizado el primer implante
Cook Medical lanza en EE. UU. el injerto endovascular Zenith Alpha Thoracic 2, primer dispositivo aórtico con protocolo aprobado de lavado con CO₂. El primer implante mundial se realizó en Keck Medicine (USC) en enero 2025.
Cordis consolida el éxito de su balón con sirolimus: resultados a 3 años del ensayo SELUTION SFA Japan
Cordis ha revelado en la JET Conference los datos a 36 meses del ensayo SELUTION SFA Japan, donde su balón liberador de sirolimus SELUTION SLR™ alcanzó una permeabilidad del 81,5 % y una libertad de reintervención del 93,8 % en enfermedad femoropoplítea compleja. Las cifras, validadas por core-lab, superan ampliamente a la tecnología con paclitaxel…
Nuevos resultados positivos sobre función endotelial y evolución de lesiones tratadas con el balón liberador de fármaco Selution SLR™ (DEB).
Durante el congreso LINC en Leipzig (27-30 de enero de 2025), se presentaron nuevos datos de los estudios LIMUS FLOW y el registro SUCCESS, destacando los beneficios del balón liberador de fármaco Selution SLR™ (DEB). El profesor Christos Rammos (Universidad de Duisburg-Essen, Alemania) presentó los resultados a 12 meses de LIMUS FLOW, donde se compararon…
Cook Medical anuncia mejores resultados a tres años para su stent Zilver PTX frente a Eluvia
Cook Medical presentó resultados positivos para su stent Zilver PTX frente al Eluvia en el estudio REALDES, mostrando menores tasas de oclusión intrastent en reestenosis a tres años.
Técnica genérica del stent
La implantación de stents es una técnica clave para consolidar la repermeabilización vascular. Este procedimiento incluye una cuidadosa selección del dispositivo y pasos técnicos específicos para garantizar un resultado óptimo.
Angioplastia de arterias de miembros inferiores por vía percutánea a través de arterias de los miembros superiores
El acceso a través de arterias de los miembros superiores es una alternativa cómoda y efectiva para procedimientos de angioplastia en miembros inferiores, detallando una técnica precisa y sus beneficios.
El Stent Zilver Vena Muestra Alta Permeabilidad en Todos los Grupos de Pacientes en un Estudio Clínico de Tres Años
El Zilver Vena® Venous Self-Expanding Stent de Cook Medical ha demostrado altas tasas de permeabilidad sostenida durante tres años, según un estudio publicado en el Journal of Vascular and Interventional Radiology (JVIR). Los resultados fueron positivos en todos los grupos de pacientes, con mejoras clínicas significativas y sin fracturas del stent. El estudio mostró: ✅…
Dispositivo de compresión vascular ZEPHYR™
El dispositivo de compresión vascular ZEPHYR™ es un sistema de hemostasia después de punciones a nivel de la arteria radial en accesos de cirugía arterial intervencionista
Guía de empleo del dispositivo de compresión vascular arterial Zephyr™
Descubre la guía completa para el empleo del dispositivo Zephyr™. Aprende el paso a paso para garantizar una hemostasia segura y efectiva, con recomendaciones basadas en protocolos institucionales
Primer caso de Treo FEVAR en el 12 de Octubre
El Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) ha realizado con éxito la primera intervención con la endoprótesis fenestrada Treo FEVAR de Terumo Aortic para la reparación de un aneurisma mediante vía endovascular. El equipo del Dr. José Antonio González Fajardo empleó un dispositivo con tres fenestraciones para resolver una endofuga de un EVAR previo en…
Primera endoprótesis de triple rama en el nuevo quirófano híbrido del Hospital Universitario de Canarias
El Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Universitario de Canarias (HUC) ha realizado, por primera vez, la implantación de una endoprótesis Relay de triple rama de Terumo Aortic para tratar un aneurisma de arco aórtico en el nuevo quirófano híbrido. Se trata de un procedimiento endovascular mínimamente invasivo que aísla el aneurisma de…
CMS otorga acceso especial a los sistemas de denervación renal Symplicity Spyral de Medtronic
Los Centros de Medicare y Medicaid (CMS) han aprobado un pago transitorio de acceso especial (TPT) para los sistemas de denervación renal Symplicity Spyral de Medtronic y Paradise de Recor Medical. Este pago, válido por tres años a partir de enero de 2025, busca facilitar el acceso a tecnologías innovadoras que tratan la hipertensión mediante…
Medtronic: Un Líder en Innovación Médica y Tratamientos Vasculares
Medtronic ha consolidado su posición como líder en innovación médica, especialmente en el tratamiento de patologías vasculares. A lo largo de los años, ha desarrollado dispositivos endovasculares avanzados, como Aneurex, Talent y Endurant, que han revolucionado el tratamiento de aneurismas aórticos abdominales y torácicos. Su enfoque en la facilidad de uso, fiabilidad y tecnología avanzada…
Cordis Mynx Control, dispositivo de cierre vascular venoso, recibe la aprobación de la FDA
Cordis ha recibido la aprobación de la FDA para su dispositivo de cierre vascular venoso Mynx Control, que utiliza la tecnología Grip de polietilenglicol hidrofílico. Destinado a sitios de acceso de 6 F a 12 F, el dispositivo es ideal para procedimientos como la ablación cardíaca. En el ensayo ReliaSeal, Mynx Control mostró una notable…
Medtronic®, décadas contribuyendo con sus dispositivos a mejorar la salud de los pacientes con patologia vascular
Medtronic® lleva décadas desarrollando y comercializando dispositivos de alta tecnología en España para tratar patologías vasculares. Inicialmente destacada en el ámbito de los marcapasos, la empresa expandió su oferta a dispositivos endovasculares con endoprótesis como Aneurex®, Talent® y Endurant®, optimizadas para una colocación precisa y confiable. Posteriormente, Medtronic® incorporó dispositivos para la aorta torácica y…
Gore anuncia el primer implante comercial de la endoprótesis ramificada torácica Gore Tag en Canadá
Gore ha anunciado el primer implante comercial de su endoprótesis ramificada torácica Gore Tag TBE en Canadá, tras su aprobación por Health Canada para tratar lesiones de la aorta torácica descendente, preservando el flujo hacia la arteria subclavia izquierda (ASI) en pacientes con anatomía adecuada. Este dispositivo, diseñado para reparaciones endovasculares en la zona 2…
El stent reabsorbible de Abbott recibe la aprobación de la FDA para arterias debajo de la rodilla
Abbott ha obtenido la aprobación de la FDA para el sistema reabsorbible liberador de Everolimus Esprit™ BTK, el primer stent disoluble diseñado para tratar la isquemia crónica de las extremidades (CLTI) debajo de la rodilla. Este innovador dispositivo, que libera medicamento mientras sostiene la arteria antes de disolverse, busca mejorar los resultados a largo plazo…
El Clínic de Barcelona, pionero en el mundo en el uso de un cuff fenestrado
El Hospital Clínic de Barcelona, bajo la dirección del Dr. Vicente Riambau, ha sido pionero mundial en el uso de un cuff fenestrado aorto-aórtico de Terumo Aortic para tratar un aneurisma paravisceral en una aorta distal libre de enfermedad. Este dispositivo personalizado permitió una intervención menos agresiva, con una recuperación rápida y sin necesidad de…
iVascular estudia el balón recubierto de fármaco Luminor 18 en Japón para tratar la enfermedad femoropoplítea
iVascular ha presentado los primeros resultados del ensayo clínico SOL Japan en la conferencia JET 2024. Este estudio evalúa la eficacia y seguridad del balón recubierto de fármaco Luminor 18 (DCB) en el tratamiento de las arterias femoropoplíteas de la población japonesa. Con 122 pacientes, el estudio mostró una permeabilidad primaria del 94,9% y una…
iVascular anuncia los primeros datos del ensayo BARISTA del stent Restorer BMS en el tratamiento de la arteria ilíaca
iVascular ha anunciado los primeros resultados clínicos del stent Restorer BMS en el tratamiento de la arteria ilíaca. Los resultados intermedios del ensayo BARISTA, presentados en el LINC 2024, muestran una alta eficacia a 12 meses, con un 96,9% de permeabilidad primaria y un 98,5% de libertad de revascularización de la lesión objetivo. La investigación…
Cordis® anuncia resultados positivos a 24 meses del estudio en la arteria femoral superficial de la actividad de su balon liberador de fármaco
Cordis® ha anunciado hoy mediante un comunicado de prensa los resultados positivos a 24 meses del ensayo SELUTION SFA Japón. Este ensayo prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del balón liberador de fármaco SELUTION SLR (DEB) para la terapia endovascular de lesiones de novo y restenóticas…
Incepto Medical y Raindance se asocian para incorporar la inteligencia artificial al diagnóstico por imagen
La plataforma de IA Incepto Medical y Raindance distribuirán en España tecnología para diagnóstico por imagen, mejorando la precisión y seguridad del paciente, reduciendo tiempos de espera y optimizando la eficiencia operativa.
La FDA de EE. UU. aprueba la ampliación de la indicación para el dispositivo Gore Excluder conformable
Gore ha anunciado la aprobación por parte de la FDA de una ampliación de la indicación para la endoprótesis conformable Gore Excluder para aneurisma de aorta abdominal (AAA). El dispositivo ahora está indicado para pacientes con una angulación del cuello aórtico ≤90° y una longitud mínima de 10 mm. Esta es una indicación histórica para…
El sistema Esprit BTK de Abbott recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la isquemia crónica de las extremidades inferiores (CLTI).
Abbott ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el sistema reabsorbible liberador de everolimus Esprit BTK (sistema Esprit BTK), una innovación revolucionaria para personas con isquemia crónica de las extremidades (CLTI) por debajo de la rodilla (BTK). El sistema Esprit BTK está diseñado para mantener las arterias…
Primer implante de una endoprótesis de doble rama RelayBranch en el Hospital Universitario La Paz
Primer implante de una endoprótesis de doble rama RelayBranch en el Hospital Universitario La Paz
Gore anuncia la primera implantación europea del endoprótesis de rama torácica Gore Tag
Gore anunció hoy el primer implante en Europa del endoprótesis de rama torácica Gore Tag (TBE). El paciente fue tratado por Dittmar Böckler, jefe del Departamento de Cirugía Vascular y Cirugía Endovascular del Hospital Universitario de Heidelberg en Alemania. El dispositivo está indicado para la reparación endovascular de lesiones en la aorta torácica descendente de…
Cardiva® y AngioDynamics™ incrementan su presencia en el mercado sanitario europeo
Las empresas Cardiva® y AngioDynamics™ han ampliado su colaboración que, desde el año 2012, llevaban a cabo en la distribución por parte de Cardiva® de los productos de acceso vascular de AngioDynamics en España y Portugal. Desde el momento del acuerdo se incluirá también los productos de Oncología Intervencionista de AngioDynamics, con la incorporación del territorio italiano en el acuerdo…
Gore Medical inicia un estudio para evaluar la endoprótesis expandible con balón VBX Viabahn® de Gore® como stent puente
El Registro EMBRACE tiene como objetivo evaluar la seguridad y el rendimiento de la endoprótesis expandible con balón GORE® VIABAHN® VBX cuando se utiliza como stent puente con endoprótesis ramificadas y fenestradas en el tratamiento de aneurismas aórticos que afectan a las arterias mesentéricas renales. Se requerirán hasta 15 centros en Europa para incluir a…
La Historia de LeMaitre
La historia de LeMaitre comenzó cuando George D. LeMaitre, MD, cirujano vascular, no estaba satisfecho con las opciones que tenía a su disposición en el tratamiento d elas enfermedades vasculares. Buscó desarrollar una mejor manera de tratar la enfermedad arterial de las extremidades inferiores en sus pacientes. Trabajando con un ingeniero, diseñó un valvulotomo que…
El Excluder TAMBE de Gore recibe la aprobación de la FDA para tratar aneurismas aórticos complejos
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado la aprobación para el uso del Excluder TAMBE de Gore en el tratamiento de aneurismas aórticos complejos. El dispositivo, desarrollado por Gore, ha demostrado ser eficaz en abordar estas condiciones médicas difíciles. El Excluder TAMBE es una innovadora opción de tratamiento diseñada para abordar aneurismas aórticos…
La empresa Cordis® emite una declaración sobre el anuncio de la decisión de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de ampliar las indicaciones de colocación de stent carotideo
Cordis®, líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología cardiovascular y endovascular intervencionista, apoya firmemente la decisión tomada por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de ampliar la cobertura de la colocación de stent en la arteria carótida ( CAS). Esta ampliación de la cobertura permitirá a los pacientes que padecen…
Cardiva® y iVascular®, en estrecha colaboración siguen incrementando las posibilidades de aportar productos sanitarios para dar soluciones a la patología vascular
La empresa distribuidora Cardiva® se fundo en Bilbao en el año 1989 y poco a poco y de forma progresiva, ha ido consolidando posiciones hasta llegar a ser un referente en el sector de la distribución y comercialización de dispositivos para empleo sanitario. De esta manera durante este tiempo lleva poniendo a disposición de los…
Estudio de Gore Viabahn para el Tratamiento de Lesiones Complejas en la Región Femoropoplítea en una Población Japonesa
Se presentaron los resultados a cinco años de un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la endoprótesis Viabahn (Gore & Associates) en el tratamiento de la enfermedad arterial sintomática de las extremidades inferiores (EASI) en lesiones complejas femoropoplíteas (FP) en una población japonesa. El estudio prospectivo, multicéntrico y de vigilancia poscomercialización se llevó…
Cordis anuncia la finalización de la inscripción en el estudio clínico RADIANCY en Europa
Cordis ha anunciado la finalización de la inscripción de pacientes en el estudio clínico previo a la comercialización RADIANCY. El estudio prospectivo, multicéntrico y de brazo único está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del sistema de endoprótesis vascular S.M.A.R.T. Radianz cuando se utiliza con el catéter guía Brite Tip Radianz y el catéter…
El Sistema de Denervación Renal Symplicity Spyral de Medtronic recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la hipertensión
Medtronic anunció que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su Sistema de Denervación Renal Symplicity Spyral para el tratamiento de la hipertensión. La compañía tiene planes de comenzar la comercialización en los Estados Unidos de inmediato. El procedimiento Symplicity denerva las arterias renales utilizando…
Soluciones de Cook Medical a los aneurismas de aorta abdominal
Como pionera en la reparación aórtica endovascular, Cook se centra en terapias y tecnologías para tratar los aneurismas aórticos de forma mínimamente invasiva y mejorar la vida de sus pacientes Accede a todos los videos y las descripciones de Zenith Alpha™ Thoracic & Zenith Flex. Mas info