La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el nuevo sistema Esprit BTK de mayor longitud de Abbott para el tratamiento de la isquemia crónica con riesgo para la extremidad (CLTI).
El Esprit de mayor longitud (76mm) está diseñado para mejorar la eficiencia del procedimiento al ayudar a los médicos a tratar las lesiones utilizando menos dispositivos y favorecer un flujo de trabajo más optimizado. Abbott señala que el dispositivo responde a una necesidad clínica de la práctica real, ya que la mayoría de las lesiones por debajo de la rodilla (BTK) en pacientes con CLTI superan los 100mm de longitud. Las longitudes existentes pueden requerir múltiples scaffolds Esprit BTK, lo que aumenta el tiempo y la complejidad del procedimiento.
Esprit Long Length se basa en el diseño probado del scaffold Esprit BTK de Abbott y en su plataforma over-the-wire (OTW), que, según destaca la compañía, constituye el único scaffold reabsorbible y soluble (DRS) del mercado con evidencia clínica sólida a largo plazo. Abbott añade que el dispositivo está diseñado para proporcionar una cobertura uniforme a lo largo de la lesión diana, con sistemas de marcadores que facilitan un despliegue preciso.
«La aprobación por parte de la FDA del scaffold Esprit BTK de mayor longitud de Abbott representa un avance importante para los médicos que tratan a pacientes con isquemia crónica con riesgo para la extremidad», afirmó Ethan Korngold, director médico (CMO) del negocio vascular de Abbott. «Al permitir el tratamiento de lesiones más largas con menos dispositivos, esta nueva opción puede ayudar a simplificar los procedimientos, mejorar la eficiencia del flujo de trabajo y favorecer un tratamiento más uniforme.
Basándonos en el rendimiento demostrado de nuestra plataforma Esprit, seguimos centrados en ofrecer innovaciones significativas que aborden los retos de la práctica real y ayuden a los médicos a mejorar la atención al paciente»
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