Terumo Neuro acuerda adquirir Arsenal Medical y su tecnología NeoCast
Terumo Neuro firma un acuerdo para adquirir Arsenal Medical y NeoCast, un embolizante líquido en investigación para el hematoma subdural crónico.
Gore inicia el estudio pivotal de la endoprótesis EXCLUDER IBE Plus
Gore incluye los primeros pacientes en el estudio pivotal IBE Plus, que evalúa una endoprótesis investigacional para aneurismas aortoilíacos.
Amber de iVascular logra un 98,6 % de oclusión en el estudio OPAL
La fase 2 del estudio OPAL de iVascular evaluó Amber en 70 pacientes y registró un 98,6 % de oclusión total, sin atrapamiento del microcatéter ni migración.
iCover de iVascular alcanza un 90,3 % de permeabilidad al año
El estudio iliCo evaluó iCover en 232 pacientes y registró a un año un 90,3 % de permeabilidad primaria y un 96,7 % sin revascularización de la lesión diana.
La FDA designa como Breakthrough Device el balón IN.PACT BTK de Medtronic
La FDA otorga la designación Breakthrough Device al balón recubierto de paclitaxel IN.PACT BTK de Medtronic, aún en fase de investigación.
iPerf finaliza el ensayo de su cánula femoral de doble luz
iPerf finaliza un ensayo en 15 pacientes con su cánula arterial femoral de doble luz, sin eventos adversos graves relacionados con el dispositivo.
Mölnlycke lanza guantes Biogel de protección radiológica
Mölnlycke presenta los guantes Biogel Radiation Protection para reducir la exposición de las manos a radiación dispersa durante procedimientos guiados por fluoroscopia.
GE HealthCare recibe el marcado CE para Photonova Spectra
GE HealthCare obtiene el marcado CE para Photonova Spectra, su sistema de TC por conteo de fotones con detectores Deep Silicon.
La FDA amplía a 36 meses la vida útil de Symvess de Humacyte
La FDA autoriza ampliar de 18 a 36 meses la vida útil de Symvess de Humacyte, manteniendo su conservación refrigerada entre 2 °C y 8 °C.
Penumbra lanza Link para la trombectomía vascular
Penumbra presenta Link, un dispositivo de captura de coágulos para apoyar la eliminación de trombo arterial junto con la tecnología Lightning Bolt.
Medtronic actualiza en Europa el etiquetado de Endurant para AAA roto
Medtronic obtiene el marcado CE para actualizar el etiquetado de Endurant y retirar la advertencia para el tratamiento del aneurisma de aorta abdominal roto.
CMS aprueba un pago NTAP para el sistema Spur de Reflow Medical
CMS concede un pago NTAP para el sistema Spur de Reflow Medical, con un reembolso adicional de hasta 2.596,75 dólares desde octubre de 2026.
Terumo Neuro WEB: resultados a 1 año en aneurismas rotos y no rotos
El estudio WISE evalúa a 1 año el sistema WEB de Terumo Neuro en aneurismas intracraneales rotos y no rotos, con resultados diferenciados.
El sistema Esprit BTK de 76 mm de Abbott recibe el marcado CE en Europa
Abbott ha anunciado que ha recibido el marcado CE para su sistema Esprit para el tratamiento por debajo de la rodilla (BTK) de mayor longitud, de 76 mm, destinado a pacientes con isquemia crónica con amenaza para la extremidad (CLTI). En julio de 2026, la compañía comunicó la aprobación por la FDA estadounidense de esta…
La FDA autoriza ThinkSono Guidance, software ecográfico con IA para evaluar la sospecha de TVP
La autorización 510(k) permite el uso de ThinkSono Guidance para asistir la adquisición de ecografía de compresión en adultos con sospecha de trombosis venosa profunda.
El Luminor DCB de iVascular muestra datos a tres años en enfermedad femoropoplítea en el registro LUMIFOLLOW
El registro LUMIFOLLOW evalúa el balón recubierto de paclitaxel Luminor DCB de iVascular en 542 pacientes tratados por enfermedad femoropoplítea.
La FDA estadounidense aprueba una actualización del etiquetado que refleja la evidencia en AAA roto para dos dispositivos Gore Excluder
La FDA incorpora evidencia clínica del mundo real al etiquetado de dos endoprótesis Gore Excluder para pacientes seleccionados con aneurisma de aorta abdominal roto.
La FDA estadounidense aprueba el Esprit de mayor longitud de Abbott para la EAP grave
La FDA de Estados Unidos ha aprobado la nueva versión de mayor longitud del sistema Esprit BTK de Abbott para el tratamiento de la isquemia crónica con riesgo para la extremidad (CLTI). El dispositivo, de 76mm, está diseñado para tratar lesiones más largas con menos dispositivos y favorecer un flujo de trabajo más eficiente
Boston Scientific retira lotes específicos de los sistemas transcarotídeos Enroute
Boston Scientific ha iniciado la retirada de determinados lotes de los sistemas Enroute transcarotid neuroprotection system (NPS) y Enroute transcarotid NPS Plus tras recibir informes de separación total o parcial de la punta de la vaina arterial durante su uso. La FDA estadounidense ha emitido una alerta temprana sobre este problema potencialmente de alto riesgo.
La trombectomía del ictus, hacia un tratamiento innovador
Cardiva, junto a iVascular, ha participado en el Congreso Internacional Symtas 2026 sobre Trombectomía Mecánica en el Ictus Agudo, celebrado los días 18 y 19 de junio en Santiago de Compostela.
La intoxicación con la inteligencia artificial
La inteligencia artificial está cada vez más presente en la medicina, la cirugía y las nuevas tecnologías sanitarias. Sin embargo, su uso como concepto no siempre va acompañado de un conocimiento claro de su significado, sus aplicaciones prácticas o sus fundamentos, lo que favorece tanto el oportunismo como el alarmismo en torno a su desarrollo.
Artivion anuncia la aprobación por la US FDA de la prótesis híbrida AMDS
La US Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado la solicitud de aprobación precomercialización (PMA) para la prótesis híbrida AMDS (AMDS) de Artivion, según revela un comunicado de prensa. La aprobación cubre las disecciones aórticas agudas DeBakey tipo I con malperfusión clínica o radiográfica, que la compañía estima que representan aproximadamente el 60% de todas…
J&J recibe aprobaciones de marcado CE para dispositivos de aspiración Cereglide para el tratamiento del ictus
Johnson & Johnson (J&J) anunció que ha recibido aprobaciones de marcado CE para sus catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57. Los dispositivos son catéteres de una sola luz y rigidez variable con un recubrimiento hidrofílico para mejorar la lubricidad durante la navegación y un marcador radiopaco en la punta distal para permitir la…
Abbott presenta datos “prometedores” del estudio posaprobación Esprit BTK
Abbott ha presentado datos iniciales “prometedores” a 30 días del estudio posaprobación Esprit BTK, comunicados en el CX Symposium 2026. Según la compañía, los resultados respaldan la seguridad y eficacia del sistema de andamiaje reabsorbible liberador de everolimus Esprit BTK en pacientes con isquemia crónica con amenaza para la extremidad y lesiones complejas.
La FDA aprueba la reducción del tiempo de agitación para Onyx 18 y Onyx 34 de Medtronic
Medtronic Neurovascular anunció que su sistema embólico líquido Onyx (LES), Onyx 18 y Onyx 34, recibió la aprobación de la FDA para un tiempo de agitación de al menos 1 minuto con el mismo rendimiento del producto. El tiempo de agitación previamente aprobado para estos productos era de 20 minutos. La nueva aprobación se aplica…
Endologix adquiere el sistema de trombectomía Pounce
Endologix ha anunciado la adquisición del sistema de trombectomía Pounce de Surmodics. La transacción se cerró el 18 de mayo de 2026. El sistema Pounce es un sistema de trombectomía totalmente mecánico, autorizado por la US Food and Drug Administration (FDA), para la extracción no quirúrgica de trombos y émbolos de arterias periféricas. Construido en…
Mentice y Siemens se asocian en la planificación del tratamiento neurovascular
Mentice ha anunciado un acuerdo de comarketing con Siemens Healthineers para integrar la planificación del tratamiento de aneurismas intracraneales con los flujos de trabajo de imagen angiográfica. El acuerdo permitirá acceder al software Ankyras de Mentice a través de la plataforma Artis Icono para planificar procedimientos con flow diverter en neurorradiología intervencionista.
Terumo Aortic recibe el King’s Award for Innovation
Terumo Aortic ha anunciado que ha recibido el King’s Award for Enterprise en la categoría de Innovación por sus soluciones a medida para el tratamiento de la enfermedad aórtica compleja, combinando tecnologías quirúrgicas y endovasculares. El galardón destaca especialmente la innovación de Thoracoflo y de los dispositivos Thoraflex Hybrid personalizados.
Stryker completa la adquisición de Amplitude Vascular Systems
Stryker ha completado la adquisición de Amplitude Vascular Systems, desarrollador de una plataforma de litotricia intravascular de próxima generación para tratar la enfermedad arterial periférica compleja. La compañía afirma que la incorporación de esta tecnología reforzará su cartera vascular periférica y su impacto en las soluciones vasculares periféricas.
Artivion completa la adquisición de Endospan
Artivion anunció recientemente que ha completado la adquisición de su socio de larga trayectoria Endospan, desarrollador del sistema de arco aórtico Nexus. Artivion comparte en un comunicado de prensa que la compañía utilizó su préstamo a plazo de disposición diferida de US$150 million previamente dispuesto para financiar el precio neto de compra inicial de US$135…
Medtronic’s Concerto Versa Detachable Coil utilizada en los primeros procedimientos comerciales
Medtronic anunció la realización de los primeros procedimientos comerciales con Concerto Versa, una coil desprendible con autorización de la FDA indicada para la embolización arterial y venosa en la vasculatura periférica. Los primeros casos fueron realizados por los radiólogos intervencionistas Rahul Patel, MD, y Gloria Salazar, MD, en centros de Nueva York y Carolina del…
Bolton Medical retira un sistema de endoprótesis torácica
Bolton Medical, parte de Terumo Aortic, ha emitido un aviso urgente de retirada de dispositivo médico para determinados sistemas de endoprótesis torácica Relay Pro. La FDA ha clasificado esta retirada como la de mayor gravedad, debido al riesgo de lesión grave o muerte si se continúa utilizando el dispositivo afectado.
Cordis lanza el balón liberador de fármaco Selution SLR PTA en Japón
Cordis ha anunciado el lanzamiento y la disponibilidad en Japón del balón liberador de fármaco SELUTION Sustained Limus Release (SLR) para angioplastia transluminal percutánea (PTA). Diseñado para administrar sirolimus de forma controlada y sostenida, el dispositivo se apoya en resultados a tres años del ensayo Selution SFA Japan, con 81.5% de permeabilidad primaria y 93.8%…
Necrológica Thomas J Fogarty
Fogarty Innovation, organización educativa sin fines de lucro dedicada a impulsar la innovación médica, anunció el fallecimiento de su fundador, Tom Fogarty. Reconocido por inventar el catéter de embolectomía con balón que lleva su nombre, Fogarty dejó una huella decisiva en la cirugía vascular y en el desarrollo de terapias menos invasivas mediadas por catéter.
El tratamiento mecanico de la lesion arterial vascular y sus altenativas
En las últimas décadas, la angiología y la cirugía vascular han experimentado un giro conceptual hacia técnicas menos invasivas, con resistencias que reflejan tanto inercias profesionales como debates sobre el verdadero beneficio para el paciente. Este editorial reflexiona sobre la evolución del “perfil” del cirujano y anticipa nuevos cambios tecnológicos —robótica e inteligencia artificial— que…
EMBRACE estudiará el sistema Symplicity Spyral de RDN de Medtronic con PCI escalonada
Medtronic apoyará el ensayo EMBRACE, que evaluará la denervación renal (RDN) con el sistema Symplicity Spyral añadida a una PCI (intervención coronaria percutánea) escalonada en pacientes con hipertensión no controlada y enfermedad coronaria multivaso. Además, en ACC.26 se presentaron datos agrupados de SPYRAL HTN ON- y -OFF MED sobre urgencias hipertensivas y carga de medicación.
El sistema Esprit BTK de Abbott obtiene el estatus de pago transitorio pass-through de CMS
Abbott ha anunciado que su sistema Esprit BTK ha obtenido el estatus de pago transitorio pass-through (TPT) de CMS, ampliando el reembolso Medicare para esta tecnología por debajo de la rodilla. La medida se suma al estatus NTAP ya vigente y busca facilitar el acceso de los pacientes a una opción innovadora para restaurar el…
Los resultados a 1 año de BARISTA evalúan el BMS Restorer de iVascular en lesiones de arteria ilíaca
iVascular ha comunicado los resultados a 1 año del ensayo clínico BARISTA, que evalúa la seguridad y la eficacia del stent metálico no recubierto (BMS) Restorer en lesiones de arteria ilíaca. En una cohorte real de 200 pacientes, incluidos casos complejos (34% TASC C/D), se notificó una elevada libertad de revascularización de la lesión diana…
Terumo Aortic anuncia la designación Breakthrough Device de la FDA de EE. UU. para Fenestrated Treo
Terumo Aortic ha anunciado que la FDA de Estados Unidos ha concedido la designación Breakthrough Device a Fenestrated Treo, un sistema endovascular de endoprótesis aórtica abdominal a medida para el tratamiento de aneurismas aórticos abdominales complejos. La designación busca acelerar el desarrollo y la revisión regulatoria de tecnologías que abordan necesidades médicas no cubiertas.
Cook Medical e Indiana University se asocian en un Centro de Excelencia de RM Intervencionista
Cook Medical ha anunciado la selección de Indiana University (IU), en Indianápolis (Indiana, EE. UU.), como uno de los primeros Interventional MRI (iMRI) Centers of Excellence. La colaboración busca acelerar el desarrollo, la validación y la integración clínica de tecnologías guiadas por RM, con el objetivo de impulsar procedimientos más seguros, precisos y menos invasivos,…
BD recibe el marcado CE para el stent recubierto vascular Revello
BD ha anunciado la obtención del marcado CE para su stent recubierto vascular Revello, una solución endovascular de nueva generación para tratar lesiones ateroscleróticas en las arterias ilíacas común y externa. El dispositivo combina un stent autoexpandible de nitinol con fuerza radial adaptada al territorio ilíaco y se presentó en el LINC 2026, junto con…
Primer paciente incluido en el estudio fenCo de iVascular
iVascular ha anunciado la inclusión del primer paciente en el estudio clínico fenCo, un ensayo europeo diseñado para evaluar iCover como stent puente en el abordaje FEVAR de aneurismas aórticos abdominales complejos. El estudio analizará el rendimiento y la seguridad del stent cubierto de ePTFE y expandible con balón en anatomías aórticas complejas.
J&J MedTech lanza los catéteres de aspiración Cereglide 42 y 57 para el ictus
Johnson & Johnson MedTech ha anunciado el lanzamiento en Estados Unidos de los catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57, junto con la ayuda de entrega Innerglide 7, como parte de su cartera de ictus “aspiration-first”. Según la compañía, estos dispositivos están diseñados para ayudar a los médicos a alcanzar y extraer trombos distales…
iVascular inicia el estudio FENCO del stent iCover en FEVAR
iVascular ha anunciado la inclusión del primer paciente en el estudio clínico FENCO, que evalúa el sistema de stent cubierto con ePTFE iCover, expandible con balón, en procedimientos de FEVAR para el tratamiento de aneurismas complejos de aorta abdominal. El ensayo, prospectivo y multicéntrico en Europa, prevé reclutar hasta 165 pacientes en 24 centros.
Cook Medical retira Zenith Alpha 2 thoracic endovascular graft
Cook Medical ha emitido una carta a los clientes afectados recomendando retirar determinados componentes proximales (ZTA2-P/PT) del injerto torácico endovascular Zenith Alpha 2 de los lugares donde se utilizan o venden, según un aviso de retirada publicado por la FDA. La agencia clasifica la retirada como la más grave por el potencial de causar lesiones…
Soporte tecnológico de la cirugía general y digestiva
La Cirugía General y del Aparato Digestivo ha evolucionado desde una práctica centrada en la exéresis y la sutura manual hacia un modelo apoyado en tecnologías como la sutura mecánica, las fuentes de energía para corte y coagulación, y la cirugía mínimamente invasiva. Este texto repasa su ámbito actual y el instrumental clave que sustenta…
Vesalio anunció la certificación de marcado CE y el lanzamiento comercial en Europa de su NeVa VS
Vesalio ha anunciado la certificación de marcado CE y el lanzamiento comercial en Europa de NeVa VS para el vasoespasmo cerebral tras hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) y del sistema de trombectomía NeVa 3.0 mm para ictus. Además, la compañía informó de una autorización adicional FDA 510(k) que amplía las indicaciones de sus catéteres de aspiración…
Comienza el estudio pivotal IDE RapidLink de Terumo Aortic
Terumo Aortic ha anunciado la inclusión del primer paciente en el ensayo pivotal RapidLink, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del dispositivo RapidLink en la reparación o sustitución de vasos supraórticos durante cirugía abierta de enfermedad aórtica torácica. El estudio, bajo exención IDE de la FDA, prevé incluir hasta 150 pacientes en EE.…
El rango de diámetros ampliado de la endoprótesis Gore Viatorr TIPS obtiene el marcado CE
Gore & Associates ha anunciado la obtención del marcado CE en Europa para un rango de diámetros ampliado (6–10 mm) del Gore Viatorr TIPS—transjugular intrahepatic portosystemic shunt—endoprótesis con expansión controlada. La ampliación ofrece mayor flexibilidad para personalizar el tratamiento y optimizar el gradiente de presión portal, según la compañía.
Medtronic impulsa su estrategia de innovación con la intención de adquirir CathWorks
Medtronic anunció que ejercerá su opción para adquirir CathWorks, reforzando su cartera de cardiología intervencionista con el sistema FFRangio® (evaluación fisiológica coronaria basada en IA a partir de angiografías rutinarias). La operación está valorada en hasta 585 millones de dólares (más posibles earn-outs) y queda pendiente de la autorización de la FTC, con previsión de…
W. L. Gore & Associates acuerda adquirir Conformal Medical y amplía su presencia en tratamientos endovasculares
W. L. Gore & Associates anunció un acuerdo definitivo para adquirir Conformal Medical, incorporando la tecnología investigacional CLAAS® AcuFORM™ (oclusión de orejuela auricular izquierda, LAAO) a su cartera endovascular. El cierre se espera a principios de 2026, sujeto a aprobación regulatoria
Boston Scientific anuncia un acuerdo para adquirir Penumbra
Boston Scientific y Penumbra anunciaron hoy un acuerdo definitivo por el que Boston Scientific adquirirá Penumbra en una transacción en efectivo y acciones que valora a Penumbra en 374 US$ por acción, lo que refleja un valor empresarial de aproximadamente 14.500 millones de US$.
La Revolución Tecnologica que se Avecina.
El Prof. Carlos Vaquero analiza la metamorfosis radical de la cirugía: desde las técnicas convencionales hasta el dominio del intervencionismo. Una reflexión profunda sobre cómo la robótica, la IA y los avances derivados de contextos históricos están redefiniendo el papel del cirujano y el futuro de la medicina endovascular frente a las posturas obstruccionistas
Teleflex venderá sus negocios de cuidados agudos, urología intervencionista y OEM
Teleflex anunció acuerdos definitivos para vender sus negocios de cuidados agudos, urología intervencionista y OEM a Intersurgical, Montagu y Kohlberg, por un total de 2,03 mil millones de dólares, con cierre previsto en 2026.
Onyx ya está indicado en EE. UU. como complemento a la cirugía para el hematoma subdural
Medtronic informó que su sistema embólico líquido Onyx ya está indicado en EE. UU. para la embolización de la arteria meníngea media como complemento a la cirugía en hematoma subdural subagudo o crónico sintomático.
Trombosis venosa profunda distal aislada (TVP-DA)
La trombosis venosa profunda distal aislada (TVP-DA) es más frecuente de lo que se creía y su manejo sigue siendo debatido. Aunque muchas veces es asintomática, puede extenderse proximalmente y asociarse a embolia pulmonar o síndrome postrombótico. El eco-doppler de pierna entera es clave para el diagnóstico, y la decisión entre observación seriada y anticoagulación…
Gore informa del primer uso clínico del dispositivo TAMBE en Japón
Gore en Japón ha anunciado el primer uso clínico de la endoprótesis ramificada toracoabdominal Gore Excluder (TAMBE) en el país de Asia Oriental. El dispositivo, que permite el tratamiento endovascular de aneurismas aórticos toracoabdominales (TAAA) y aneurismas pararrenales, al tiempo que preserva el flujo sanguíneo hacia las ramas viscerales, está aprobado tanto en Estados Unidos…
Cardiva presenta una innovadora solución para el tratamiento de heridas crónicas y úlceras complejas
Fundación IDIS reunió a Cardiva, DEBx Medical y expertos clínicos para presentar una solución de aplicación única que actúa en 60 segundos, eliminando biofilm e infección en heridas crónicas y úlceras complejas, con impacto potencial en eficiencia y recursos hospitalario
El estudio pivotal ARISE III del stent graft ascendente de Gore para disección aguda tipo A inicia el reclutamiento
Gore inició el reclutamiento del estudio ARISE III tras el primer implante del Gore ascending stent graft en investigación, evaluando una alternativa endovascular para disección aguda tipo A en pacientes de alto riesgo
Medtronic anuncia el primer uso comercial del sistema de trombectomía Liberant
Medtronic anunció el primer uso comercial de su sistema de trombectomía Liberant, una solución de aspiración mecánica indicada para eliminar trombos recientes en vasos arteriales y venosos periféricos, ya disponible en EE. UU. con autorización de la FDA.
Philips amplía la disponibilidad comercial de la solución de navegación 3D basada en luz LumiGuide
Philips anunció la expansión comercial de LumiGuide, una solución de navegación 3D en tiempo real basada en luz e impulsada por inteligencia artificial, que permite guiar dispositivos médicos sin radiación. Estará disponible en Europa y EE. UU. desde enero de 2026.
Lightning Bolt 12 y Lightning Bolt 6X con Trax de Penumbra, aprobados en Europa
Penumbra Inc. ha recibido la aprobación CE para sus dispositivos Lightning Bolt 12 y Lightning Bolt 6X con Trax, diseñados para ofrecer una trombectomía más rápida y eficaz, incluso en anatomías vasculares complejas.
Terumo Aortic inicia en Estados Unidos el estudio pivotal IDE de TREO fenestrado
Terumo Aortic ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos con su sistema TREO fenestrado, dirigido al tratamiento de aneurismas aórticos complejos. El estudio incluirá a 210 pacientes y se extenderá a 45 centros médicos del país.
Evaluación del stent venoso Viabahn Fortegra de Gore en la obstrucción venosa iliocaval profunda
valuación del stent venoso Viabahn Fortegra de Gore en la obstrucción venosa iliocaval profunda El 7 de noviembre de 2025, Gore & Associates anunció los resultados de un ensayo que evalúa el stent venoso en investigación Viabahn Fortegra para el tratamiento de la obstrucción venosa iliocaval profunda. Según la compañía, el ensayo alcanzó su criterio…
Técnica del sándwich en la confluencia del sector aórtico toracoabdominal
Técnica alternativa para la revascularización visceral en aneurismas toracoabdominales, basada en la superposición de endoprótesis. La técnica del sándwich permite mantener flujo a órganos vitales sin dispositivos personalizados.
Nuevo rango de diámetros aprobado para la endoprótesis TIPS Viatorr de Gore con expansión controlada
La FDA aprobó un nuevo rango de diámetros (6 a 10 mm) para la endoprótesis TIPS Viatorr de Gore, lo que permite una mayor personalización del tratamiento de la hipertensión portal y podría reducir riesgos asociados al exceso de derivación.
Datos a largo plazo del estudio SPYRAL HTN-ON MED presentados para el sistema de denervación renal Symplicity Spyral de Medtronic
Los resultados del estudio SPYRAL HTN-ON MED de Medtronic demuestran que el sistema de denervación renal Symplicity Spyral reduce de forma sostenida la presión arterial en pacientes hipertensos durante tres años, manteniendo un alto perfil de seguridad.
Realización de chimeneas y periscopios a nivel toracoabdominal
Guía paso a paso para la realización de chimeneas y periscopios a nivel toracoabdominal, incluyendo indicaciones, técnica detallada, recomendaciones de materiales y trucos técnicos.
Los investigadores han informado de resultados comparables a cinco años del dispositivo de endoprótesis de rama ilíaca Gore Excluder (IBE; Gore) tanto en el estudio con exención para dispositivos en investigación (IDE) como en el registro GREAT.
Resultados a cinco años del IBE de Gore muestran desenlaces comparables entre el estudio IDE y el registro GREAT, con equivalencia en eficacia y seguridad para preservar la ilíaca interna durante EVAR. Se anuncian nuevos datos con core lab en el registro TOGETHER.
¿Como es un laboratorio de evaluacion dispositivos endovasculares?
Resumen de una línea de investigación independiente que evalúa dispositivos endovasculares mediante modelos in vitro y bancos de pruebas personalizados, mostrando resultados comparativos sin diferencias significativas entre marcas en parámetros biomecánicos clave.
Primeros casos en Portugal con Treo FEVAR
Primeros casos en Portugal con la endoprótesis fenestrada Treo FEVAR (Terumo Aortic) realizados en Oporto por el equipo del Dr. Rui Machado, incluyendo un AAA yuxtarrenal con IBD y un toracoabdominal con apoyo de Relay Custom, ambos con resultados exitosos.
III Congreso de técnicas avanzadas en los accesos vasculares
El III congreso, celebrado en Madrid (6–7 de junio), reunió a profesionales para actualizarse en técnicas avanzadas de accesos vasculares, últimas tecnologías, cuidados e innovación respaldada por estudios recientes y por la industria asociada.
Nuevos metodos promocionales en los ejercicios profesionales de la medicina
Sin embargo, nuevos comportamientos sociales soportados en una carestía de principios éticos y sobre todo en base al populismo de gente mediocre e impulsados por una sociedad carente de criterio, hacen que lancen noticias en muchos casos erróneas por no decir falsas. Aparecen en las redes sociales, personas que con una pantalla de falsa modestia…
Teleflex completa la adquisición del negocio de Intervención Vascular de Biotronik
Teleflex completó la compra del negocio de Intervención Vascular de Biotronik por 760 millones de euros, incorporando un portafolio periférico y coronario y reforzando el programa clínico de Freesolve RMS
Etiología y fisiopatología de los traumatismos vasculares del miembro superior
Mecanismos penetrantes y no penetrantes, causas ortopédicas, iatrogenia y complicaciones como hemorragia, trombosis y lesiones nerviosas asociadas.
Cook y Siemens colaboran en la suite de resonancia magnética intervencionista
Cook Medical y Siemens Healthineers lanzan la suite de resonancia magnética intervencionista (iMRI), una solución sin radiación ionizante para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos mínimamente invasivos.
Presentación Clinica – Traumatismo Vasculares en Miembros Superiores
Guía breve para la presentación clínica de los traumatismos vasculares en miembros superiores: cómo orientar la historia, qué signos y síntomas vigilar y cuándo sospechar lesión arterial significativa en Urgencias.
Introducción de los traumatismos vasculares del miembro superior
Contexto histórico y avances en la reparación arterial de los traumatismos de las extremidades, desde la experiencia militar hasta su adopción clínica.
XXXVI Congreso Nacional de Enfermería Vascular y Heridas
La Asociación Española de Enfer-mería Vascular y Heridas (AEEVH) celebró el XXXVI Congreso Nacio-nal de Enfermería Vascular y Heridas, que se celebrará en Cádiz los días 12 y 13 de junio de 2025. Este encuentro nacional de profe-sionales expertos en la patología vascular se desarrolló en las instalaciones de la Facultad de Filosofía y Letras…
CORDIS pone en marcha el Registro Coronario Global SELUTION
Cordis lanza el Registro Coronario Global SELUTION, un estudio prospectivo que seguirá hasta 10 000 pacientes durante cinco años para evaluar el balón liberador de fármacos SELUTION SLR™ en la práctica clínica real. El registro complementará cinco ensayos de Nivel 1 en curso y ampliará la evidencia sobre la eficacia y seguridad del dispositivo.
El cuestionamiento de la inteligencia artificial
La inteligencia artificial ha irrumpido con gran fuerza en todos los ámbitos de la vida, aireada por los medios con visiones que van desde avances espectaculares hasta catastrofismo. En medicina, tras épocas de trasplantes, reimplantes y células madre, la IA se presenta como la nueva tendencia. Este artículo analiza su aplicación en cirugía vascular, sus…
Cordis presenta datos de SUCCESS PTA y SELUTION SFA Japan: el balón Selution SLR™ mantiene su eficacia en EAP compleja
En Charing Cross 2025 y JET 2025, Cordis mostró que su balón liberador de sirolimus Selution SLR™ logra 91 % de libertad de reintervención a 12 meses (SUCCESS PTA) y 81,5 % de permeabilidad primaria a 3 años (SFA Japan) en enfermedad arterial periférica compleja.
Traumatismos de vasos del cuello: diagnóstico y tratamiento
Guía práctica sobre cómo diagnosticar y tratar las lesiones vasculares cervicales: cuándo usar AngioTAC o angiografía, control inicial de la hemorragia, técnicas quirúrgicas clásicas y opciones endovasculares con stents cubiertos.
Abbott destaca la eficacia a largo plazo del stent reabsorbible Esprit BTK
En VIVA 2024, Abbott presentó datos a 24 meses del ensayo LIFE-BTK: el 90 % de los pacientes con estent Esprit BTK no requirió reintervención y mostró mayor libertad de isquemia crónica que la angioplastia con balón.
Traumatismos de los Vasos del Cuello: etiopatogenia, vasos afectados, fisiopatología y clínica
Revisión de las lesiones traumáticas de los vasos del cuello: causas, vasos más afectados, fisiopatología y manifestaciones clínicas, con especial atención a hemorragias, isquemia cerebral y complicaciones como pseudoaneurismas o fístulas arteriovenosas.
Los sistemas TAVI Evolut de Medtronic reciben en Europa una indicación ampliada para procedimientos de “redo TAVI”
Medtronic obtiene el marcado CE para la nueva indicación redo TAVI de sus sistemas Evolut PRO+ y FX, permitiendo implantar una válvula Evolut dentro de cualquier TAV fallida. La aprobación ofrece a los pacientes con estenosis aórtica grave y alto riesgo quirúrgico una alternativa mínimamente invasiva que refuerza la gestión valvular a lo largo de…
Zenith Alpha Thoracic 2 ya está disponible en EE. UU.; realizado el primer implante
Cook Medical lanza en EE. UU. el injerto endovascular Zenith Alpha Thoracic 2, primer dispositivo aórtico con protocolo aprobado de lavado con CO₂. El primer implante mundial se realizó en Keck Medicine (USC) en enero 2025.
Cordis consolida el éxito de su balón con sirolimus: resultados a 3 años del ensayo SELUTION SFA Japan
Cordis ha revelado en la JET Conference los datos a 36 meses del ensayo SELUTION SFA Japan, donde su balón liberador de sirolimus SELUTION SLR™ alcanzó una permeabilidad del 81,5 % y una libertad de reintervención del 93,8 % en enfermedad femoropoplítea compleja. Las cifras, validadas por core-lab, superan ampliamente a la tecnología con paclitaxel…
Traumatismos de los vasos del cuello (Introduccion & Causas)
El cuello alberga numerosos vasos sanguíneos cuya lesión puede tener consecuencias graves o fatales. Las causas varían desde intervenciones médicas hasta accidentes o agresiones. Este artículo analiza las etiologías más frecuentes y su impacto.
Nuevos resultados positivos sobre función endotelial y evolución de lesiones tratadas con el balón liberador de fármaco Selution SLR™ (DEB).
Durante el congreso LINC en Leipzig (27-30 de enero de 2025), se presentaron nuevos datos de los estudios LIMUS FLOW y el registro SUCCESS, destacando los beneficios del balón liberador de fármaco Selution SLR™ (DEB). El profesor Christos Rammos (Universidad de Duisburg-Essen, Alemania) presentó los resultados a 12 meses de LIMUS FLOW, donde se compararon…
Soporte radiológico de la práctica del cirujano. Quirofano Hibrido
El quirófano híbrido es una instalación quirúrgica de alta tecnología que combina un quirófano convencional con una sala radiológica avanzada, permitiendo realizar procedimientos complejos con mayor seguridad, precisión y eficiencia, especialmente en el ámbito de la cirugía vascular.
Arco radiológico: funcionamiento y aplicaciones en quirófano
El arco radiológico es un sistema portátil de Rayos X esencial en quirófano. Su diseño en forma de C permite obtener imágenes en tiempo real y realizar maniobras con precisión. Las unidades actuales ofrecen funciones avanzadas que mejoran la calidad del diagnóstico y la eficiencia del procedimiento quirúrgico.
Introducción al soporte radiológico en la práctica del cirujano
Desde el descubrimiento de los Rayos X hace más de un siglo, su uso ha sido fundamental en medicina, pero hoy se plantea la necesidad de tecnologías menos agresivas. El futuro podría estar en los ultrasonidos integrados con informática.
Cook Medical anuncia mejores resultados a tres años para su stent Zilver PTX frente a Eluvia
Cook Medical presentó resultados positivos para su stent Zilver PTX frente al Eluvia en el estudio REALDES, mostrando menores tasas de oclusión intrastent en reestenosis a tres años.
Cardiva comercializa DEBRICHEM®, el tratamiento innovador para heridas infectadas de difícil cicatrización de DEBx Medical
La división de Cirugía Cardiaca, Vascular y Endovascular de Cardiva va a comercializar en España DEBRICHEM®, un revolucionario agente químico de desbridamiento (eliminación del tejido necrótico y la carga bacteriana del lecho de la herida). El producto ha sido desarrollado por DEBx Medical, empresa innovadora líder en soluciones avanzadas para el cuidado de heridas con sede en…
Magnificación de imagen en cirugía: sistemas y aplicaciones
Los sistemas de magnificación de imagen son herramientas fundamentales para mejorar la precisión quirúrgica. Desde gafas lupa hasta microscopios operatorios y cámaras de alta resolución, cada dispositivo permite ampliar el campo visual del cirujano, facilitando técnicas avanzadas con mayor seguridad
Iluminación de quirófano: sistemas y características
La correcta iluminación en el quirófano es vital para garantizar la seguridad y eficacia durante una cirugía. Desde lámparas quirúrgicas de alta precisión hasta fotóforos y sistemas de fibra óptica, cada elemento cumple una función específica en el campo operatorio.
Estenosis del tronco braquiocefálico y subclavia: tratamiento
El tratamiento endovascular de la estenosis del tronco braquiocefálico y la arteria subclavia puede realizarse de forma eficaz mediante accesos braquiales, ofreciendo una técnica segura y mínimamente invasiva.
Nuevas tecnologías: monitorización de pacientes
Los avances tecnológicos han impulsado la creación de dispositivos inteligentes como smartwatches y parches que permiten la monitorización remota de la salud. Desde sensores cardíacos hasta sistemas de administración de medicamentos sin agujas, la innovación sigue transformando el cuidado del paciente.