Abbott anunció que su sistema de andamiaje reabsorbible liberador de everolimus Esprit por vía transcatéter para debajo de la rodilla (BTK) ha sido aprobado para el estatus de pago transitorio pass-through (TPT) por los Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS).
Según el anuncio en LinkedIn, publicado por Julie Tyler, Senior Vice President and President of Abbott’s Vascular Business, Esprit BTK contará ahora con el respaldo tanto del reembolso CMS inpatient new technology add-on payment (NTAP) como del reembolso outpatient TPT. El estatus NTAP entró en vigor en octubre de 2025.
El TPT es un programa de 3 años diseñado para garantizar que los beneficiarios de Medicare puedan beneficiarse de tecnologías innovadoras sin que el coste se convierta en una barrera para la atención.
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La aprobación del TPT amplía el acceso a la tecnología Esprit BTK, que está diseñada para restaurar el flujo sanguíneo, favorecer la cicatrización del vaso y proteger a los pacientes de las consecuencias más devastadoras de la enfermedad BTK, afirmó la compañía.
En abril de 2024, la compañía anunció la aprobación por parte de la FDA del sistema Esprit BTK para el tratamiento de pacientes con isquemia crónica de las extremidades con amenaza para la viabilidad por debajo de la rodilla (BTK). Más información sobre el dispositivo y su reembolso está disponible en el sitio web de Abbott. Abbott señala que el TPT entra en vigor el 1 de abril de 2026, utilizando el código C1743.
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