Johnson & Johnson (J&J) anunció que ha recibido aprobaciones de marcado CE para sus catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57. Los dispositivos son catéteres de una sola luz y rigidez variable con un recubrimiento hidrofílico para mejorar la lubricidad durante la navegación y un marcador radiopaco en la punta distal para permitir la visualización fluoroscópica.
Además, se concedió la aprobación del marcado CE para el sistema de aspiración Cereglide 71 de la compañía, compuesto por el catéter de aspiración Cereglide 71 y la ayuda de liberación Innerglide 7, para tratar vasos neurovasculares seleccionados. La ayuda de liberación Innerglide 7 es un catéter de una sola luz con punta cónica, recubrimiento hidrofílico para aumentar la lubricidad, punta radiopaca para visualización fluoroscópica y conector luer proximal.
La ayuda de liberación Innerglide 7 está diseñada para facilitar la liberación del catéter Cereglide 71 a vasos neurovasculares seleccionados. El catéter de aspiración Cereglide 71 se lanzó inicialmente en Europa en abril de 2024.
Las incorporaciones amplían la cartera de soluciones para ictus de J&J MedTech en los mercados de Europa, Oriente Medio y Asia, señaló el comunicado de prensa.
J&J afirmó que la familia de catéteres Cereglide incluye ahora los catéteres de aspiración 42, 57, 71 y 92 para proporcionar una gama de tamaños que respalden la aspiración durante la trombectomía mecánica y promuevan la consistencia del procedimiento y la compatibilidad del dispositivo.
En febrero de 2026, la compañía anunció el lanzamiento en Estados Unidos de los catéteres de aspiración Cereglide 42 y Cereglide 57 y de la ayuda de liberación Innerglide 7 como parte de su cartera de ictus aspiration-first.
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