Abbott ha anunciado que ha recibido el marcado CE para su sistema Esprit para el tratamiento por debajo de la rodilla (BTK) de mayor longitud, de 76 mm, destinado a pacientes con isquemia crónica con amenaza para la extremidad (CLTI). En julio de 2026, la compañía comunicó la aprobación por la FDA estadounidense de esta nueva longitud de 76 mm.
Según Abbott, el Esprit de mayor longitud responde a una necesidad clínica de la práctica real, ya que la mayoría de las lesiones BTK en pacientes con CLTI superan los 100 mm. Las longitudes disponibles hasta ahora pueden requerir varios scaffolds, lo que aumenta el tiempo y la complejidad del procedimiento. La nueva longitud de 76 mm está concebida para tratar lesiones más largas con menos dispositivos.
El dispositivo de 76 mm se basa en la plataforma Esprit BTK de Abbott y cuenta con un diseño over-the-wire. Se trata de un scaffold reabsorbible que se disuelve con el tiempo y que, según la compañía, dispone de sólida evidencia clínica a largo plazo.
Deja una respuesta