Con amplias indicaciones clínicas de uso y numerosas me-joras del producto, el dispositivo VIABAHN sigue siendo una opción contrastada que demuestra resultados excelentes en pacientes con enfermedades vasculares complejas.
Recientemente se ha aportado un innovador diseño del dispositivo VIABAHN que reduce el perfil de implantación de las endoprótesis vasculares de mayor tamaño de 9 a 13 mm de diámetro hasta 3 Fr, lo que permite la colocación a través de introductores más pequeños.
Las vainas introductoras más finas han dado como resultado un menor riesgo de complicaciones a nivel del acceso. Por otro lado, los nuevos marcadores radio- pacos de los extremos distales y proximales mejoran la visualización bajo fluoroscopia, facilitando el posicionamiento y la liberación del dispositivo, así como una colocación más precisa.
Gore recibió previamente antes de la comercialización del nuevo dispositivo, la aprobación por la FDA para estas endoprótesis mejoradas GORE VIABAHN.
Esta aprobación se soporta en un dispositivo ya contrastado en excelentes resultados, líder en el mercado con más aplicaciones de uso que cualquier otro injerto de endoprótesis autoexpandible, que se ha conver- tido en una herramienta imprescindible para el tratamiento de enfermedades vasculares complejas.
La historia de la endoprótesis GORE VIABAHN es la de la colaboración del médico en cuanto indicaciones centradas en el paciente y de demostrar su rendimiento de forma repetitiva y también una historia de trabajo en equipo, en la mejora conti- nua de innovación.
Desde su lanzamiento en Estados Unidos en 2002, el dispo- sitivo ha evolucionado con numerosas mejoras y ha aportado solución a cientos de miles de pacientes en todo el mundo.
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Actualmente, el dispositivo VIABAHN está indicado para su uso en lesiones de la arteria femoral superficial (SFA), lesiones ilía- cas, reestenosis de las lesiones SFA dentro del stent y en esteno- sis u oclusión trombótica en la anastomosis venosa de injertos de acceso arteriovenoso sintéticos para hemodiálisis
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