eVida©Vascular, nuestro software para la planificación quirúrgica de los aneurismas de aorta una herramienta para la reparación endovascular que ya utilizan cirujanos vasculares de reconocido prestigio, fue lanzado al mercado en marzo de 2017. Pues bien, apenas un año después ya está disponible la primera actualización del módulo, eVida©Vascular 1.8.1.0, que mejora la … [Read more...] about Nueva actualización de eVida Vascular que mejora la experiencia del usuario
Industria
¿Cómo se realiza un proyecto de una herramienta de planificacion preoperatorios en operaciones de cirugía endovascular?
El software eVida® Vascular es una herramienta que permite la planificación pre-operatoria de aneurismas de aorta. En la entrevista con un desarrollador del SW podremos conocer como ha sido el proceso de creación de la plataforma, el apoyo que ha recibido de los cirujanos vasculares y todos los pasos hasta su comercialización … [Read more...] about ¿Cómo se realiza un proyecto de una herramienta de planificacion preoperatorios en operaciones de cirugía endovascular?
La Comisión Europea aprueba la adquisición de Becton Dickinson de Bard
La Comisión Europea ha aprobado en el pasado mes de octubre, en virtud del Reglamento de concentraciones de la UE, la adquisición de Bard por parte de Becton Dickinson y que en diciembre de 2017 ha sido confirmada. … [Read more...] about La Comisión Europea aprueba la adquisición de Becton Dickinson de Bard
El cierre percutáneo utilizado en grandes vasos, muestra mejores resultados, que el cierre por cirugía abierta
El cierre percutáneo en vasos de acceso arterial de gran calibre, utilizando el dispositivo de cierre Perclose ProGlide (Abbott Vascular) se asocia con tasas significativamente menores de transfusiones de sangre, infecciones, mortalidad y duración de la estancia hospitalaria, en comparación con el abordaje y cierre con cirugía abierta. … [Read more...] about El cierre percutáneo utilizado en grandes vasos, muestra mejores resultados, que el cierre por cirugía abierta
Primer paciente inscrito en el ensayo clínico de la FDA de la RelayPro de Bolton Medical
El primer paciente se incluyó en el ensayo clínico de Fase II de RelayPro de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de Bolton Medical. Este estudio evaluará la seguridad y eficacia de RelayPro para tratar disecciones tipo B. … [Read more...] about Primer paciente inscrito en el ensayo clínico de la FDA de la RelayPro de Bolton Medical
Emedica participa en la Reunión Interservicios Públicos de Angiología y Cirugía Vascular de Andalucía
Jon Ander Goyenechea, General Manager de Emedica, ofrecerá este sábado, 10 de febrero, una ponencia en la Reunión Interservicios Públicos de Angiología y Cirugía Vascular de Andalucía El objetivo del evento es reflexionar sobre la mejora en el tratamiento endovascular de los aneurismas de aorta abdominal rotos (AAAR) … [Read more...] about Emedica participa en la Reunión Interservicios Públicos de Angiología y Cirugía Vascular de Andalucía
Terumo lanza microesferas QuiremSpheres en Europa
Terumo ha anunciado el lanzamiento en Europa de las microesferas QuiremSpheres. Esta disponible en Europa de acuerdo a los planes de expansión en áreas fuera de Europa en el futuro por parte de Terumo. QuiremSpheres, la nueva generación de microesferas SIRT, están indicadas para el tratamiento de tumores hepáticos irresecables avanzados y son las únicas microesferas … [Read more...] about Terumo lanza microesferas QuiremSpheres en Europa
Logimed nuevo colaborador de Noticias Endovasculares
Logimed es una empresa de capital español consolidada en el sector médico, cuenta con sede en Valencia y ofrece su amplia gama de servicios en el ámbito nacional. … [Read more...] about Logimed nuevo colaborador de Noticias Endovasculares
Bard recibe la aprobación de la FDA, del balón con fármaco Lutonix® 035 como el primer y único DCB para el tratamiento de pacientes con fístulas arteriovenosas disfuncionales
Es una nueva opción para preservar el acceso vascular y ayudar a los pacientes con hemodiálisis a prolongar el tiempo entre reintervenciones. … [Read more...] about Bard recibe la aprobación de la FDA, del balón con fármaco Lutonix® 035 como el primer y único DCB para el tratamiento de pacientes con fístulas arteriovenosas disfuncionales
El stent vasculomimético Supera® de Abbott sigue ofertando excelentes resultados en el tratamiento de la enfermedad oclusiva a nivel fémoro poplíteo
El stent vasculomimético Supera® sigue mostrándose como una herramienta diferente para el tratamiento de lesiones oclusivas arteriales en especial a nivel poplíteo. … [Read more...] about El stent vasculomimético Supera® de Abbott sigue ofertando excelentes resultados en el tratamiento de la enfermedad oclusiva a nivel fémoro poplíteo
Aportaciones del registro majestic sobre el uso del stent Eluvia liberador de fármacos
Los resultados a 3 años del Registro Majestic (estudio en humanos del stent Eluvia liberador de paclitaxel de Boston Scientific) para tratar las lesiones del sector femoropoplíteo han sido publicados recientemente por Stefan Müller-Hülsbeck, MD, et al. Los datos también han sido presentados recientemente en el CIRSE 2017, celebrado del 16 al 20 de septiembre en Copenhague, … [Read more...] about Aportaciones del registro majestic sobre el uso del stent Eluvia liberador de fármacos
La FDA aprueba la indicación del dispositivo Endurant II/IIs de Medtronic para tratar las anatomías de cuello corto
Medtronic ha anunciado que recibió la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) para el dispositivo de endoprótesis Endurant II / IIs, para tratar pacientes con aneurisma de aorta abdominal (AAA) con longitudes de cuello inferiores a 4 mm e infrarenal ≤ 60º angulación cuando se usa en combinación con el sistema Heli-FX EndoAnchor. La indicación … [Read more...] about La FDA aprueba la indicación del dispositivo Endurant II/IIs de Medtronic para tratar las anatomías de cuello corto
El Ensayo TINTIN para evaluar la terapia combinada con iVascular’s Luminor DCB e iVolution BMS
iVascular, empresa con sede en Barcelona, España, anunció recientemente el inicio del ensayo TINTIN, que evalúa la terapia combinada del balón revestido con fármaco Luminor (DCB) y el stent autoexpandible iVolution de la compañía (BMS). … [Read more...] about El Ensayo TINTIN para evaluar la terapia combinada con iVascular’s Luminor DCB e iVolution BMS
Gore anuncia el primer uso humano de injerto de stent torácico deformable Gore Tag con sistema Active Control para TEVAR
El nuevo sistema de implantación proporciona una colocación controlada y predecible de la endoprótesis altamente conformable y comprobado con el tiempo de Gore. Gore anunció la realización del primer implante en una endoprótesis torácica conformable Gore Tag con sistema Active Control después de recibir CE Mark el mes anterior. El primer implante fue realizado por el Prof. … [Read more...] about Gore anuncia el primer uso humano de injerto de stent torácico deformable Gore Tag con sistema Active Control para TEVAR
Comienza el estudio de fase 2 para el RelayPro de Bolton Medical para tratar las disecciones aórticas torácicas
El pasado octubre Bolton Medical anunció que se incluyó el primer paciente en el ensayo clínico fase 2 de RelayPro para el tratamiento de las disecciones aórticas torácicas de tipo B agudas complicadas. El primer procedimiento fue realizado por el cirujano cardiotorácico Christian Shults, MD, y el cirujano vascular Tareq Massimi, MD, en el Washington Hospital Center en … [Read more...] about Comienza el estudio de fase 2 para el RelayPro de Bolton Medical para tratar las disecciones aórticas torácicas
Abierto el plazo para el taller «Simuvasc de Suturas para Prótesis Biosintética y Parche de Pericardio Bobino» de Lemaitre Vascular
Con motivo del 33 Congreso de la Sociedad Andaluza de Angiología y Cirugía Vascular que se va a celebrar en Cádiz el 23-25 de noviembre de 2017, LeMaitre Vascular ha decidido colaborar con el congreso llevando a cabo un taller de SimuVasc de suturas para prótesis biosintética y parche de pericardio bovino, con el objetivo de familiarizarse con este tipo de procedimientos, … [Read more...] about Abierto el plazo para el taller «Simuvasc de Suturas para Prótesis Biosintética y Parche de Pericardio Bobino» de Lemaitre Vascular
EMEDICA presenta en Europa eVidaVascular en el encuentro anual de la European Society for Vascular Surgery
La cita de Lyon (19-22 de septiembre) sirve a la empresa vasca para mostrar a los mejores especialistas del continente en cirugía vascular el potencial de su software de visualización avanzada de imágenes 3D para la planificación quirúrgica de los aneurismas de aorta … [Read more...] about EMEDICA presenta en Europa eVidaVascular en el encuentro anual de la European Society for Vascular Surgery
Primer Implante TREO AUI
Bolton Medical tiene el placer de anunciar el primer implante aorto-uni-ilíaco (AUI) en la plataforma abdominal TREO a nivel mundial. Este implante fue realizado por el equipo de cirugía endovascular del Dr. Gabriel España conformado por la Dra. María Rubio y la Dra. Victoria García Prieto, el pasado abril en el Hospital Universitario Moncloa en Madrid. … [Read more...] about Primer Implante TREO AUI
Nuevo Cateter de Soporte CXI de Cook Medical
Está disponible para su uso, el nuevo Catéter de Soporte CXI de 2,3 Fr para guía de 0,014 y longitudes de 65, 90, 135 y 150 cm. Así mismo, presentamos una nueva curva para mejorar las posibilidades de tratamiento en los procedimientos complicados, donde la anatomía del vaso sea difícil y tortuosa. Como principales características estan: … [Read more...] about Nuevo Cateter de Soporte CXI de Cook Medical
Los resultados del Estudio Superfast muestran la ventaja del Stent Supera para las oclusiones totales crónicas (Abbott Vascular)
Los nuevos datos aportados por el estudio prospectivo Superfast sugieren que el stent Supera (Abbott Vascular) proporciona resultados superiores cuando se compara con stents de nitinol de generación más avanzada, en el tratamiento de oclusiones crónicas totales del sector arterial femoropoplíteo. … [Read more...] about Los resultados del Estudio Superfast muestran la ventaja del Stent Supera para las oclusiones totales crónicas (Abbott Vascular)
Excelentes resultados del Registro Luminor en el sector distal (Cardiva)
El Registro Luminor es un estudio multicéntrico, observacional prospectivo del tratamiento de lesiones estenóticas u oclusivas en el sector femoro-poplíteo y below the knee. El estudio, realizado íntegramente en España, consta de 215 pacientes. De ellos 98 con lesiones en el sector distal, siendo el 61,2% oclusiones totales y el 38,8% estenosis. Casi un 93% de los mismos … [Read more...] about Excelentes resultados del Registro Luminor en el sector distal (Cardiva)
Merit Medical se incorpora como colaborador de Noticias Endovasculares
Merit Medical que ha iniciado la actividad en España a comienzos de 2017, se incorpora como colaborador en Noticias Endovasculares Fundada en 1987, Merit Medical es una compañía global cuyo objetivo es diseñar, fabricar y distribuir dispositivos médicos que se utilizan en procedimientos quirúrgicos y de diagnostico. La mayor parte de estos dispositivos son utilizados en … [Read more...] about Merit Medical se incorpora como colaborador de Noticias Endovasculares
Emedica se incorpora como colaborador de Noticias Endovasculares
Sobre Emedica Somos una empresa especializada en el desarrollo y comercialización de software médico Nuestras soluciones aúnan las nuevas tecnologías con herramientas útiles para cirujanos y radiólogos eMedica está participada de forma mayoritaria por grupo Alcor. Vicomtech, socio fundador, es accionista y produce la investigación base para el desarrollo del … [Read more...] about Emedica se incorpora como colaborador de Noticias Endovasculares
Balón de angioplastia periférico Armada de Abbott
El balón Armada, es un balón de angioplastia arterial periférica, suministrado para navegar en tres tipos de guías de 35, 18 y 22’’, diseñado para proporcionar el empuje, el perfil, los tama- ños, y deshinchado rápido que necesita para una actuación sencilla y eficaz. … [Read more...] about Balón de angioplastia periférico Armada de Abbott
Primer Implante Completado en Estudio Clínico de Aneurisma Aórtico Toracoabdominal
Nuevo dispositivo de investigación de Gore diseñado para tratar aneurismas aórticos que involucran ramas vasculares viscerales … [Read more...] about Primer Implante Completado en Estudio Clínico de Aneurisma Aórtico Toracoabdominal