Zenith Alpha Thoracic 2 ya está disponible en EE. UU.; realizado el primer implante 1

Zenith Alpha Thoracic 2 ya está disponible en EE. UU.; realizado el primer implante

Bloomington (Indiana, EE. UU.) — El injerto endovascular Zenith Alpha® 2 Thoracic (ZTA2) de Cook Medical ya se comercializa en todo Estados Unidos. ZTA2 es el primer dispositivo aórtico del mercado diseñado para permitir el lavado con CO₂ y cuenta con un protocolo de purga aprobado. Esta novedad refleja el compromiso de Cook de mejorar los resultados clínicos mediante una innovación constante.


Injerto endovascular Zenith Alpha Thoracic 2 de Cook Medical

ZTA2 es la evolución más reciente del Zenith Alpha Thoracic original y se basa en el sistema de injerto Zenith y la tecnología de despliegue ya probados de Cook. Mantiene la durabilidad en la que los profesionales confían, ahora con prestaciones mejoradas.

Durante los procedimientos de reparación endovascular de aorta torácica (TEVAR), existe el riesgo de introducir burbujas de aire en el sistema vascular, lo que puede provocar lesiones graves al paciente, incluido ictus y/o muerte. ZTA2 ofrece a los médicos la opción de purgar el dispositivo solo con suero o con suero y CO₂. El CO₂, más denso que el aire, ayuda a desplazar el aire residual dentro del dispositivo y minimiza los émbolos gaseosos.¹

“Cook se compromete a innovar y ofrecer productos y servicios en el ámbito aórtico. La compañía está invirtiendo mucho en nuestra estrategia para la aorta y pronto llegarán avances emocionantes”,

— Johnny LeBlanc, director de producto de la división Vascular de Cook Medical.

“Con su indicación exclusiva para lavado con CO₂, ZTA2 brinda a los médicos más opciones on-label dentro del completo portafolio aórtico de Cook”.


Otras mejoras de ZTA2

  • Nuevo positioner gris que permite purgar espacios de aire residuales en el sistema de introducción.
  • Rediseño de la sutura reductora de diámetro proximal para mejorar la conformabilidad en diámetros grandes.
  • Rediseño del tapón distal en el componente inferior para evitar fallos en la liberación del stent distal.

Tras la aprobación de la FDA, Cook ofreció acceso temprano a ZTA2 a través de alianzas pre-lanzamiento. Felicitamos a los Dres. Fernando Fleischman, Sukgu Han y Alyssa Pyun de Keck Medicine of USC por realizar el primer implante mundial en enero de 2025. También se han celebrado los primeros implantes en varias regiones de EE. UU.

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