Medtronic anuncia el primer uso comercial del sistema Liberant de trombectomía
Medtronic ha anunciado el primer uso comercial de su sistema de trombectomía Liberant, indicado para la eliminación de émbolos o trombos recientes y blandos de los vasos de los sistemas arterial y venoso periféricos. Medtronic señala que Liberant amplía la cartera de opciones de tratamiento de la compañía para enfermedades arteriales y venosas periféricas e incluye la trombectomía mecánica por aspiración.
El primer procedimiento con el sistema de trombectomía Liberant lo realizó el cirujano vascular Ajit Rao (The Mount Sinai Hospital, Nueva York, EE. UU.) el 21 de noviembre. “El sistema de trombectomía Liberant es una nueva herramienta eficaz que funciona bien incluso en casos complejos, maniobra con facilidad a través de anatomías desafiantes y limita la pérdida de sangre mediante un algoritmo inteligente”, afirmó Rao. “Podemos eliminar la carga de trombo con mayor precisión y, para los pacientes, esto significa un procedimiento diseñado para ser más eficiente y orientado a ayudarles a recuperar la circulación y la movilidad de la forma más segura y eficaz posible”.
Un comunicado de prensa indica que la plataforma Liberant aprovecha un algoritmo inteligente que adapta automáticamente la frecuencia de pulso para proporcionar la potencia de aspiración adecuada y lo combina con avances clave en tecnología de catéteres y conservación de sangre.
“Liberant está diseñado para ofrecer una liberación precisa del catéter y, al mismo tiempo, minimizar la pérdida de sangre durante la extracción del coágulo, dos retos clave que a menudo se afrontan en los procedimientos de trombectomía”, afirmó John Laird, director médico, Peripheral Vascular Health, que forma parte del Cardiovascular Portfolio de Medtronic. “Además, la compatibilidad de Liberant con los dispositivos Excipio brinda a los médicos la capacidad de combinar tecnologías de aspiración y de disrupción del coágulo en casos especialmente desafiantes”.
Medtronic comparte que el lanzamiento de Liberant es el primer hito de una serie de inversiones más amplias de la compañía en soluciones de trombectomía periférica y venosa. Esto incluye inversiones en el pipeline, así como el inicio de una evaluación clínica multicéntrica en vida real para analizar el rendimiento periprocedimiento de Liberant y Excipio.
La compañía indica que Liberant y Excipio cuentan con autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y que actualmente están disponibles en EE. UU.
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