Resultados principales
En el ultimo congreso VIVA, Abbott presentó datos a 24 meses que respaldan la eficacia duradera de su stent reabsorbible Esprit BTK para la forma más grave de enfermedad arterial periférica (PAD) por debajo de la rodilla.
- 90 % de los pacientes portadores del stent no necesitaron reintervención a 24 meses.
- Mayor libertad de isquemia crónica que amenaza la extremidad en comparación con la angioplastia con balón.
Sobre el estudio LIFE-BTK
Ensayo multicéntrico con 260 pacientes de PAD infrapoplítea. Esprit BTK es un andamiaje reabsorbible que libera everolimus; su material (similar a las suturas que se disuelven) sostiene la pared arterial hasta que el vaso puede mantenerse abierto sin soporte.
Aprobación y futuro
El dispositivo recibió la aprobación de la FDA en abril de 2025. Abbott ha iniciado un estudio poscomercialización para evaluar seguridad y eficacia en chronic limb-threatening ischemia; el primer paciente ya ha sido incluido en EE. UU.
“Los resultados refuerzan el potencial de Esprit BTK para revolucionar el tratamiento de la PAD por debajo de la rodilla, evitando múltiples intervenciones y, en algunos casos, la amputación.”
Jennifer Jones-McMeans, VP Global Clinical Affairs, Abbott Vascular
Contexto de la PAD
La enfermedad arterial periférica afecta a 8–12 millones de personas solo en EE. UU. En los casos graves, la reducción del flujo sanguíneo puede conducir a amputaciones si el tratamiento fracasa.
Abbott continuará reportando datos de seguimiento y expandiendo la investigación clínica para respaldar la adopción global del Esprit BTK.
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