Cordis, una compañía de Cardinal Health, anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado su Sistema de endoprótesis de stent INCRAFT® AAA para su uso en anatomías de acceso complejas.
El sistema INCRAFT es un sistema de reparación de aneurismas endovasculares (EVAR) de perfil ultra bajo y flexible, diseñado para tratar aneurismas aórticos abdominales infrarenales (AAA).
El stent INCRAFT® es un dispositivo EVAR de bajo perfil que esté diseñado para desplazarse fácilmente en anatomías de acceso complejas al tiempo que facilita la colocación precisa. INCRAFT es una nueva opción atractiva de EVAR de perfil ultrafino que permite un ajuste bilateral in situ durante el procedimiento, lo que ayuda a minimizar la necesidad de componentes o extensiones adicionales.
Si bien actualmente hay varios dispositivos EVAR disponibles en los EE. UU., Las opciones de tratamiento están limitadas para muchos pacientes con AAA con arterias femorales o ilíacas pequeñas o con vasos muy calcificados o tortuosos que podrían provocar complicaciones durante la introducción de los dispositivos EVAR.
El sistema INCRAFT, que recibió la marca CE (Conformité Européenne) en 2014, está disponible comercialmente en muchas geografías globales, incluido Canadá, Medio Oriente, Sudamérica y Asia Pacífico y países de la Unión Europea, incluida España.
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