Bard ha anunciado el lanzamiento y la autorización de la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) de los Estados Unidos para comercialización en este país del sistema de recanalización de oclusión total crónica (CTO) Crosser iQ, que está diseñado para cruzar intraluminalmente las oclusiones totales crónicas CTO de las arterias periféricas.
El dispositivo CTO ultrasónico Crosser iQ se desarrolló para ayudar a mejorar la previsibilidad del cruce de las oclusiones totales crónicas para ayudar a los médicos a tratar estas lesiones complejas. El dispositivo de cruce de OTC también combina el dispositivo de OTC ultrasónico Crosser iQ con el sistema de recanalización BD y el catéter de soporte Recon.
El nuevo sistema utiliza tecnología patentada que ajusta automáticamente la salida de potencia de cruce para ayudar a estabilizar la punta distal del dispositivo para ayudar a cruzar toda la longitud de la oclusión total crónica intraluminalmente.
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El sistema de recanalización BD y el dispositivo de OTC ultrasónico Crosser iQ están indicados para facilitar la colocación intraluminal de guías convencionales más allá de las OTC de las arterias periféricas. El dispositivo CTO ultrasónico Crosser iQ está contraindicado para su uso en las arterias carótidas.
El dispositivo utiliza un mecanismo de acción único que está específi camente diseñado para vibrar contra las OTC arteriales periféricas creando un canal intraluminal para facilitar la colocación de guías convencionales.
Durante el procedimiento, la energía del sistema de recanalización BD se convierte en energía vibratoria ultrasónica que hace que las microburbujas se expandan e implosionen en la punta del dispositivo CTO ultrasónico Crosser iQ.
Esto rompe la estructura interna de la placa y erosiona la superfi cie sólida de la oclusión total crónica a, lo que permite al médico extirpar la placa de forma automática y selectiva, sin dejar de ser traumático para el tejido elástico.
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