El nuevo sistema de implantación proporciona una colocación controlada y predecible de la endoprótesis altamente conformable y comprobado con el tiempo de Gore.
Gore anunció la realización del primer implante en una endoprótesis torácica conformable Gore Tag con sistema Active Control después de recibir CE Mark el mes anterior. El primer implante fue realizado por el Prof. Dr. Giovanni Torsello y el Dr. Martin Austermann en el hospital St. Franziskus, Munster, Alemania.
El dispositivo de reparación aórtica endovascular torácica (TEVAR) es el primero en presentar un nuevo sistema de aplicación que proporciona un despliegue controlado y escalonado. El sistema optimiza la precisión, la angulación y la aposición para tratar las patologías de la aorta torácica descendente, incluidos los aneurismas, las transecciones y las disecciones agudas y crónicas de tipo B. El nuevo dispositivo se lanzará de forma generalizada en toda Europa a finales del año.
El sistema Gore Active Control mejora la conformabilidad excepcional de la endoprotesis; facilitando la aposición de pared optimizada que el dispositivo Gore Tag Conformable incluso en anatomías complejas, como los ángulos aórticos agudos. La novedosa función de despliegue escalonado permite al médico refinar el posicionamiento y angular la endoprótesis dentro del cuerpo para lograr una colocación óptima antes de la expansión de diámetro completo.
La capacidad de control de la angulación brinda a los médicos la opción de angular el dispositivo para lograr una ubicación ortogonal en la luz del flujo sanguíneo aórtico y maximizar la conformabilidad y el sello. Estas características permiten a los médicos realizar con más confianza el tratamiento endovascular incluso en anatomías en las que los vasos tortuosos podrían sugerir la conveniencia de una cirugía abierta.
La nueva oferta de productos presenta el mismo injerto de prueba de tiempo que el dispositivo Gore Tag conformable, cuyos resultados predecibles se han establecido a través de su ausencia a largo plazo de la reintervención (89 %) y de la endofuga (6 %) y la migración (0 %) durante cinco años. El dispositivo es una combinación única de material de injerto de ePTFE patentado y un stent de nitinol totalmente compatible y anillado.
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