E l registro DISAPEAR, ha evaluado el stent vascular biorreabsorbible Absorb (BVS; Abbott) y que tuvo como objetivo valorar la seguridad y la efectividad del Absorb BVS en una cohorte de pacientes con isquemia crónica que amenaza la extremidad (CLTI).
Anteriormente, el Absorb BVS había demostrado resultados favorables a corto y mediano plazo en vasos debajo de la rodilla en pacientes con isquemia crítica o claudicación.
El análisis retrospectivo se realizó en pacientes con isquemia critica en estadio 4 a 6 de Rutherford con lesiones infrapoplíteas y con estenosis angiográfica superiores al 50%.
Los pacientes fueron tratados con Absorb BVS y en las evaluacionesse incluyeron parámetros como el éxito técnico, la permeabilidad primaria (índice de velocidad sistólica máxima de ultrasonido dúplex mayor a 2), la supervivencia libre de amputación, la recuperación de la extremidad y la cicatrización de heridas a los 6 y 12 meses después de la intervención.
El estudio estuvo compuesto por 41 pacientes (41 extremidades) con 53 lesiones tratadas con 69 stents durante el período de estudio.
Aproximadamente el 90% de los pacientes tenía diabetes, el 59% tenía cardiopatía isquémica, el 12% tenía insuficiencia renal dependiente de diálisis y el 93% tenía isquemia de Rutherford de categoría 5 o 6 con pérdida de tejido. El éxito técnico se obtuvo en todos los pacientes.
La longitud media de la lesión fue de 22.7 ± 17.2 mm, y el 24% de las lesiones se clasificaron como severamente calcificadas de acuerdo con la clasificación PARC.
De esta forma en el estudio los investigadores pudieron concluir que el stent Absorb BVS demostró una buena permeabilidad y resultados clínicos en pacientes con iquemia critica de extremidad inferior, enfermedad infrapoplítea compleja y comorbilidades como diabetes e insuficiencia renal.
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De esta forma se abre una puerta a la posible utilización generalizada de stents reabsorbibles.
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