Bard ha comunicado que los expertos implicados en el estudio LEVANT 2, han presentado los resultados a los 6 meses del estudio de su balón recubierto de fármaco Lutonix (DCB) y también han proporcionado una actualización de información sobre los resultados el Lutonix en el tratamiento de la patología oclusiva de arterias por debajo de la rodilla (BTK).
Los DCB, también conocidos como balones liberadores de fármacos (DEB), mantienen el potencial de ofrecer resultados clínicos duraderos y de largo plazo para estos pacientes.
La información continúa aportándose, después del anuncio de Bard, en junio de 2013 en la que incorporó el primer paciente en su ensayo clínico Lutonix BTK.
La utilización del dispositivo en investigación (IDE) en un estudio global y multi-centro y aleatorio está en curso y tiene la intención de comparar la seguridad y eficacia de la Lutonix® 014 de balón fármaco revestido en comparación con un balón de angioplastia estándar para el tratamiento de la isquemia crítica de los miembros (CLI). En el estudio se espera reclutar a varios cientos de pacientes en 55 centros en todo el mundo.
Este articulo esta incluido en Noticias Endovasculares 23, accede a la descarga en el siguiente link
http://www.noticiasendovasculares.es/index.php/descargas2/noticias-endovasculares
Deja una respuesta