Descripción
Editorial Noticias Endovasculares 10 – Colaboracion de la industria
El tratamiento de los enfermos, en muchas ocasiones se cimenta en disponer de los dispositivos adecuados que nos permitan acceder al lugar de tratamiento y posteriormente aplicar un procedimiento que nos aporte la solución al problema planteado por el paciente.
Siempre se ha tenido la sensación, que la industria ha desarrollado dispositivos, en cierta medida al margen de los facultativos que les deberían de aplicar. Esta situación, posiblemente poco adecuada, parece haber sido comprendida por algunos fabricantes, que han cambiado su estrategia y cuentan de forma apreciable con los profesionales de la medicina, tanto en el diseño, desarrollo como optimización de los dispositivos disponibles.
Los ingenieros a través de las empresas demandan información y estas suele realizar reuniones con expertos médicos que aportan la información necesaria para continuar con la innovación futura.
Tradicionalmente en España ha existido una disociación entre el desarrollo tecnológico y los nuevos dispositivos. Hemos asumido que la industria, especialmente multinacional aportaba los dispositivos y los facultativos actuábamos como simples implantadores de los mismos. Muchos comenzamos a considerar, que es el momento de reivindicar nuestra colaboración en la creación y desarrollo de nuevas tecnologías, además de formar parte del grupo de expertos que asesoren a las empresas para innovar y crear nuevos dispositivos que se puedan aplicar al enfermo.
Muchas razones son las que soportan esta reivindicación, pero especialmente se encuentra en primer lugar la excelente medicina especializada existente en España y que se acompaña de magníficos profesionales, en segundo lugar nuestra población de referencia cercana a los 50 millones de personas y que aportan una experiencia basada en gran número de pacientes, en tercer lugar en la escasa ingerencia que existe en este tema a nivel de la administración, que pudiera dificultar nuestra colaboración, en cuarto lugar la situación que los países europeos gozamos de una ventaja en la utilización de sistemas y dispositivos innovadores, al ser más permisiva la Comunidad Europea en este tema con la obtención relativamente rápida de la marca CE, en contraposición de la norteamericana, con los problemas de los registros FDA, que nos permiten utilizar los dispositivos de última generación evidentemente con garantías, antes que al otro lado del atlántico.
Solo tenemos desde mi punto de vista dos dificultades, la sombra de la situación económica que vive nuestro país y ese perfil peculiar del profesional español de la medicina, cargado de cierto grado de modestia o complejo de inferioridad, que considera que los otros disponen de un mejor criterio que nosotros.
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