El stent periférico liberador de fármaco de Cook Medical demuestra unos sólidos resultados a los 24 meses en comparación con los datos de un año 1

El stent periférico liberador de fármaco de Cook Medical demuestra unos sólidos resultados a los 24 meses en comparación con los datos de un año

El stent periférico liberador de fármaco de Cook Medical demuestra unos sólidos resultados a los 24 meses en comparación con los datos de un año 2Un estudio aleatorio y multicéntrico ha evaluado el dispositivo liberador de fármacos Zilver PTX, con marca CE, para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Periférica en la arteria femoral superficial

 Leipzig, Alemania – 4 de Febrero, 2011 – El stent liberador de fármacos Zilver PTX de Cook Medical, disponible para toda la comunidad médica de la Unión Europea, demostró una consistente permeabilidad inicial a los dos años de su implantación, en comparación con el primer año, según un estudio aleatorio presentado en el Leipzig Interventional Course. Los datos, recopilados a partir de 479 pacientes en una prueba aleatoria, demostraron que los pacientes con este stent de nitinol autoexpandible y recubierto del fármaco paclitaxel, presentaron una permeabilidad inicial del 83,1% a los 12 meses. Cuando se hizo la prueba a los 24 meses, la tasa de permeabilidad en un sondeo a 278 pacientes era del 74,8%. Los datos del estudio mostraron que los pacientes tratados con Zilver PTX alcanzaron una tasa de supervivencia del 86,6% en 24 meses.

El stent periférico liberador de fármaco de Cook Medical demuestra unos sólidos resultados a los 24 meses en comparación con los datos de un año 4La EAP, también conocida por el “endurecimiento” de las arterias, o aterosclerosis, sucede cuando depósitos de grasa e inflamaciones reducen el flujo sanguíneo en las extremidades inferiores. La llamada Enfermedad Arterial Periférica la padecen 27 millones de personas en Europa y América del Norte. La prueba realizada con el  Zilver PTX trial confirma la seguridad y eficacia del dispositivo de Cook para el tratamiento de complicaciones severas en la arteria femoral superficial.

El estudio aleatorio, el mayor en su género que se realiza a nivel mundial, está complementado por un universo de 787 pacientes de diversos países, que incluye a diabéticos y pacientes con sintomatología y lesiones complejas.

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“Este estudio clínico ha estado rigurosamente diseñado para proporcionar un perspectiva real a nivel mundial del actual tratamiento de la Enfermedad Arterial Periférica, y estamos muy satisfechos de los resultados que nos ha brindado”, dijo Rob Lyles, Jefe Global y Vicepresidente de la División Peripheral Intervention, de Cook Medical. “En Cook estamos comprometidos en desarrollar tecnologías que avancen en la medicina mínimamente invasiva para la mayor población posible”.


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