En un comunicado, la empresa Abbott ha anunciado que ha adquirido Walk Vascular, compañía de dispositivos médicos comercializadora de un sistema de trombectomía por aspiración mecánica mínimamente invasivo diseñado para eliminar los trombos a nivel de los vasos periféricos tanto a nivel arterial como venoso.

Los sistemas de trombectomía periférica de Walk Vascular se incorporarán a la cartera de productos endovasculares existente de Abbott. Los términos fi nancieros no fueron revelados. Los sistemas de trombectomía periférica JETi de Walk Vascular y JETi AIO (todo en uno) de última generación son dispositivos de aspiración diseñados para la eliminación de trombos intravasculares, que producen oclusiones de los vasos sanguíneos.

Los innovadores sistemas JETi están diseñados para fraccionar y eliminar los coágulos del sistema vascular periférico evitando a la vez la embolización de los mismos. Los dispositivos están avalados para su uso en estudios clínicos realizados a nivel mundial siguiendo realizando más estudios para confi rmar la efi cacia del uso de los dispositivos.

Ambos sistemas de trombectomía periférica JETi han recibido la autorización para su empleo de la FDA así como la marca CE en Europa y aprobaciones en otros países. Para realizar la trombólisis se utiliza un catéter farmacomecánico en una única sesión con el dispositivo de trombectomía JETi.

El sistema de trombectomía JETi está diseñado para eliminar y aspirar líquido y romper los émbolos y trombos blandos de los vasos periféricos y para infundir y administrar de forma sub-selectiva diagnósticos o terapéuticos con o sin la oclusión del vaso. Se puede utilizar tanto a nivel arterial como venosa. Los catéteres utilizados son compatibles con introductores de 6 y 8 Fr.

Tratamiento rápido de la TVP en una sola sesión. El chorro de solución salina proyectado a través de la punta del catéter para macerar y aspirar el trombo de los vasos objetivo sin hemólisis.

El sistema cuenta con un sensor de detección de trombos que comunica de manera audible el estado del fl ujo de aspiración, estando diseñado para mejorar la efi ciencia del procedimiento y minimizar la hemorragia. La función HyperPulse, que ha recibido la aprobación de la marca CE y solo se comercializa en Europa, permite la infusión trombolítica intraprocedimiento